ILOVET-SECADO

Información principal

  • Denominación comercial:
  • ILOVET-SECADO SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
  • formulario farmacéutico:
  • SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
  • Composición:
  • ERITROMICINA 200mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMAMARIA
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 4 jeringas de 3 g
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • ILOVET-SECADO SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Vacas en secado
  • Área terapéutica:
  • Eritromicina
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 24 meses; Caducidad tras primera apertura: no procede; Caducidad tras reconstitucion: no procede; Indicaciones especie Vacas en secado: MASTITIS; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: VACAS EN LACTACION; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) IRRITACIÓN LOCAL; Tiempos de espera especie Vacas en secado Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Vacas en secado Leche 1 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 571680 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1252 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

Página 1 de 4

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO:

ILOVET-S ECADO suspensión intramamaria

1.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA

LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote:

CZ Veterinaria, S.A.

La Relva s/n - Torneiros

36410 Porriño (España)

Representante del titular:

Vetia Animal Health, S.A.

Calle Teide nº 4

28703 San Sebastián de los Reyes,

Madrid

2.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

ILOVET-SECADO suspensión intramamaria

Eritromicina

3.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA S USTANCIA ACTIVA Y OTRAS

SUSTANCIAS

Cada g contiene:

Sustancia activa:

Eritromicina base. 200 mg

Excipientes, c.s.

Suspensión blanquecina

4.

INDICACIONES DE US O

Tratamiento de la mastitis en vacas durante el secado producida por Staphylococcus aureus, Streptococcus agalatiae,

Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis sensibles a la eritromicina.

5.

CONTRAINDICACIONES

No usar en casos de hipersensibilidad a la eritromicina, a otros macrólidos o a algún excipiente

6.

REACCIONES ADVERS AS

La eritromicina vía intramamaria puede producir irritación del tejido glandular.

Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa

que el medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su veterinario.

Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde

Página 2 de 4

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

ILOVET-SECADO - 1252 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc

7.

ESPECIES DE DES TINO

Bovino (Vacas en secado).

8.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINIS TRACIÓN

Vía intramamaria.

Administrar la totalidad del contenido de la jeringa (600 mg de eritromicina) en cada cuarterón después del último

ordeño. Tratar simultáneamente los cuatro cuarterones.

Después del ordeño a fondo y antes de administrar el medicamento, lavar y desinfectar la ubre. Tras

aplicar el medicamento, efectuar un suave masaje de la ubre para favorecer la distribución de la

suspensión.

No ordeñar después del tratamiento.

9.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINIS TRACIÓN

No procede.

10.

TIEMPOS DE ESPERA

Carne: 7 días

Leche: 1 día tras el parto cuando el periodo de secado es superior a 40 días.

41 días después del tratamiento cuando el periodo de secado es de 40 días o inferior.

11.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar la jeringa en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz y la humedad.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta o en la caja después

de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

12.

ADVERTENCIAS ES PECIALES

Advertencias especiales para cada especie de destino:

No se han descrito.

Precauciones especiales para su uso en animales:

El uso del producto deberá basarse en pruebas de susceptibilidad de la bacteria aislada del animal. Si no es posible,

el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de granja) sobre la

Página 3 de 4

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

ILOVET-SECADO - 1252 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

susceptibilidad de la bacteria. Cuando se use este medicamento se deben tener en cuenta las políticas

antimicrobianas oficiales nacionales y regionales.

El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede incrementar la

prevalencia de bacterias resistentes a la eritromicina y dis minuir la eficacia del tratamiento con otros macrólidos

como consecuencia de la aparición de resistencias cruzadas.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Las personas con hipersensibilidad conocida a la eritromicina deberán evitar todo contacto con el medicamento.

Manipular el medicamento con cuidado para evitar el contacto con la piel y los ojos, tomando

precauciones específicas:

Llevar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento.

Si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con

agua abundante.

No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento.

Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico y

muéstrele el prospecto o la etiqueta. La inflamación de la cara, labios u ojos o dificultad

respiratoria son signos más graves, que requieren atención médica urgente.

Gestación y lactancia:

No administrar a hembras en lactación.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No se ha descrito.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):

Dadas las características del medicamento y la vía de administración, es difícil que se produzca una

sobredosificación

Incompatibilidades:

No procede.

13.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U US O

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están

destinadas a proteger el medio ambiente.

14.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

30/11/2017

15.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Página 4 de 4

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

ILOVET-SECADO - 1252 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Formato:

Caja con 4 jeringas de 3 g

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Nº de registro: 1252 ESP