Country: Ungerija
Lingwa: Ungeriż
Sors: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
ibuprofen; paracetamol
Sandoz Hungária Kft.
N02BE51
ibuprofen; paracetamol
TK
Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - Alumínium//PVC/PVDC - OGYI-T-24063 / 01 - VN - TK - nem; 10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - Alumínium//PVC/PVDC - OGYI-T-24063 / 02 - VN - TK - nem; 16 X - buborékcsomagolásban - Alumínium//PVC/PVDC - OGYI-T-24063 / 03 - VN - TK - nem; 16 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - Alumínium//PVC/PVDC - OGYI-T-24063 / 04 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - Alumínium//PVC/PVDC - OGYI-T-24063 / 05 - VN - TK - nem; 20 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - Alumínium//PVC/PVDC - OGYI-T-24063 / 06 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: BRUFEN PLUS 200 mg/500 mg filmtabletta - OGYI-T-23641; IBUPROFEN/PARACETAMOL ALKALOID-INT 200 mg/500 mg filmtabletta - OGYI-T-23708; DUOGON 200 mg/500 mg lágy kapszula - OGYI-T-24118; IBUPROFEN/PARACETAMOL STADA 200 mg/500 mg lágy kapszula - OGYI-T-24120; DOLOWILL DUO 200 mg/500 mg filmtabletta - OGYI-T-24253
Generikus
2022-05-31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA IBUPROFEN/PARACETAMOL SANDOZ 200 MG/500 MG FILMTABLETTA ibuprofén/paracetamol MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. Nem szedheti ezt a gyógyszert 3 napnál hosszabb ideig. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Ibuprofen/Paracetamol Sandoz 200 mg/500 mg filmtabletta (továbbiakban: Ibuprofen/Paracetamol Sandoz) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Ibuprofen/Paracetamol Sandoz szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Ibuprofen/Paracetamol Sandozt? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Ibuprofen/Paracetamol Sandozt tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBUPROFEN/PARACETAMOL SANDOZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Ibuprofen/Paracetamol Sandoz kétféle hatóanyagot tartalmaz (amelyek által a gyógyszer kifejti a hatását). Ezek az ibuprofén és a paracetamol. Az ibuprofén a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (angol rövidítéssel NSAID-ok) csoportjába tartozik. A paracetamol az ibuproféntől eltérő módon hat, de a két hatóanyag együttesen csillapítja a fájdalmat. Az Ibuprofen/Paracetamol Sand Aqra d-dokument sħiħ
1. A GYÓGYSZER NEVE Ibuprofen/Paracetamol Sandoz 200 mg/500 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 200 mg ibuprofént és 500 mg paracetamolt tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta (tabletta). Fehér vagy csaknem fehér, ovális, 19,7 mm × 9,2 mm méretű filmtabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Enyhe és közepesen súlyos fájdalmak rövid távú, tüneti kezelésére. Az Ibuprofen/Paracetamol Sandoz különösen alkalmas olyan fájdalom kezelésére, amelyet nem enyhített az önmagában alkalmazott ibuprofén vagy paracetamol. Az Ibuprofen/Paracetamol Sandoz 18 éves vagy idősebb felnőttek számára javallott. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Kizárólag rövid távú (3 napnál nem hosszabb ideig tartó) alkalmazásra. A betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy rosszabbodnak, vagy ha a gyógyszer alkalmazására 3 napnál hosszabb ideig van szükség. Ez a gyógyszer kizárólag rövid távú alkalmazásra szolgál, használata nem javasolt 3 napot meghaladó ideig. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a tünetek enyhítéséhez szükséges legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a legrövidebb ideig (lásd 4.4 pont). _Felnőttek:_ Legfeljebb naponta háromszor egy tabletta. Az egyes dózisok bevétele között legalább hat órának kell eltelnie. Ha az egy tablettás egyszeri adagok nem kontrollálják a tüneteket, legfeljebb naponta háromszor két tablettát lehet bevenni. Az adagok bevétele között legalább hat órának kell eltelnie. A maximális dózis hat tabletta (1200 mg ibuprofén, 3000 mg paracetamol) bármely 24 órás időszakban. _Idősek_ Nincs szükség különleges dózismódosításra (lásd 4.4 pont). Időseknél magasabb a kockázata annak, hogy a mellékhatások súlyos következményekkel járnak. Ha egy NSAID alkalmazását szükségesnek tartják, akkor a legkisebb hatásos dózist kell alkalmazni a lehet Aqra d-dokument sħiħ