IBUPROFEN/PARACETAMOL SANDOZ 200 mg/500 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

ibuprofen; paracetamol

Beszerezhető a:

Sandoz Hungária Kft.

ATC-kód:

N02BE51

INN (nemzetközi neve):

ibuprofen; paracetamol

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - Alumínium//PVC/PVDC - OGYI-T-24063 / 01 - VN - TK - nem; 10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - Alumínium//PVC/PVDC - OGYI-T-24063 / 02 - VN - TK - nem; 16 X - buborékcsomagolásban - Alumínium//PVC/PVDC - OGYI-T-24063 / 03 - VN - TK - nem; 16 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - Alumínium//PVC/PVDC - OGYI-T-24063 / 04 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - Alumínium//PVC/PVDC - OGYI-T-24063 / 05 - VN - TK - nem; 20 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - Alumínium//PVC/PVDC - OGYI-T-24063 / 06 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: BRUFEN PLUS 200 mg/500 mg filmtabletta - OGYI-T-23641; IBUPROFEN/PARACETAMOL ALKALOID-INT 200 mg/500 mg filmtabletta - OGYI-T-23708; DUOGON 200 mg/500 mg lágy kapszula - OGYI-T-24118; IBUPROFEN/PARACETAMOL STADA 200 mg/500 mg lágy kapszula - OGYI-T-24120; DOLOWILL DUO 200 mg/500 mg filmtabletta - OGYI-T-24253

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2022-05-31

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IBUPROFEN/PARACETAMOL SANDOZ 200 MG/500 MG FILMTABLETTA
ibuprofén/paracetamol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak. Nem szedheti ezt a gyógyszert 3 napnál hosszabb
ideig.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ibuprofen/Paracetamol Sandoz 200 mg/500
mg filmtabletta
(továbbiakban: Ibuprofen/Paracetamol Sandoz) és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ibuprofen/Paracetamol Sandoz szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ibuprofen/Paracetamol Sandozt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ibuprofen/Paracetamol Sandozt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBUPROFEN/PARACETAMOL SANDOZ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ibuprofen/Paracetamol Sandoz kétféle hatóanyagot tartalmaz
(amelyek által a gyógyszer kifejti a
hatását). Ezek az ibuprofén és a paracetamol.
Az ibuprofén a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (angol
rövidítéssel NSAID-ok)
csoportjába tartozik. A paracetamol az ibuproféntől eltérő módon
hat, de a két hatóanyag együttesen
csillapítja a fájdalmat.
Az Ibuprofen/Paracetamol Sand

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ibuprofen/Paracetamol Sandoz 200 mg/500 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ibuprofént és 500 mg paracetamolt tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Fehér vagy csaknem fehér, ovális, 19,7 mm × 9,2 mm méretű
filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe és közepesen súlyos fájdalmak rövid távú, tüneti
kezelésére.
Az Ibuprofen/Paracetamol Sandoz különösen alkalmas olyan fájdalom
kezelésére, amelyet nem
enyhített az önmagában alkalmazott ibuprofén vagy paracetamol.
Az Ibuprofen/Paracetamol Sandoz 18 éves vagy idősebb felnőttek
számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Kizárólag rövid távú (3 napnál nem hosszabb ideig tartó)
alkalmazásra.
A betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is
fennállnak vagy rosszabbodnak, vagy ha
a gyógyszer alkalmazására 3 napnál hosszabb ideig van szükség.
Ez a gyógyszer kizárólag rövid távú
alkalmazásra szolgál, használata nem javasolt 3 napot meghaladó
ideig.
A mellékhatások minimalizálhatók, ha a tünetek enyhítéséhez
szükséges legalacsonyabb hatásos
dózist alkalmazzák a legrövidebb ideig (lásd 4.4 pont).
_Felnőttek:_ Legfeljebb naponta háromszor egy tabletta. Az egyes
dózisok bevétele között legalább hat
órának kell eltelnie.
Ha az egy tablettás egyszeri adagok nem kontrollálják a tüneteket,
legfeljebb naponta háromszor két
tablettát lehet bevenni. Az adagok bevétele között legalább hat
órának kell eltelnie.
A maximális dózis hat tabletta (1200 mg ibuprofén, 3000 mg
paracetamol) bármely 24 órás
időszakban.
_Idősek_
Nincs szükség különleges dózismódosításra (lásd 4.4 pont).
Időseknél magasabb a kockázata annak, hogy a mellékhatások
súlyos következményekkel járnak. Ha
egy NSAID alkalmazását szükségesnek tartják, akkor a legkisebb
hatásos dózist kell alkalmazni a
lehet