IBUMAX 600MG Potahovaná tableta

Country: Repubblika Ċeka

Lingwa: Ċek

Sors: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ingredjent attiv:

1593 IBUPROFEN

Disponibbli minn:

Vitabalans OY, Hämeenlinna Array

Kodiċi ATC:

M01AE01

INN (Isem Internazzjonali):

1593 IBUPROFEN

Dożaġġ:

600MG

Għamla farmaċewtika:

Potahovaná tableta

Rotta amministrattiva:

Perorální podání

Tip ta 'preskrizzjoni:

Rx Array

Żona terapewtika:

IBUPROFEN

Sommarju tal-prodott:

Kód SÚKL: 0015485 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015486 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015484 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

R - registrovaný léčivý přípravek

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-20

Fuljett ta 'informazzjoni

1/8
sp. zn. sukls5370/2024
PŘÍBALOVÁ INFORMACE –
INFORMACE PRO UŽIVATELE – RP
IBUMAX 600 mg potahované tablety
ibuprofenum
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je IBUMAX a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete IBUMAX užívat
3.
Jak se IBUMAX užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak IBUMAX uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE IBUMAX
A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Přípravek IBUMAX patří do skupiny léků nazývaných
antiflogistika, analgetika, antipyretika
(léky k tlumení zánětu, bolesti a horečky).
Léčivá látka ibuprofen zabraňuje tvorbě tkáňových působků,
tzv. prostaglandinů, které jsou
zodpovědné za vznik bolesti a zánětu a uvolňují se v místě
poškození tkáně. Ibuprofen zmírňuje
bolest a zánět různého původu, zvláště u onemocnění
pohybového ústrojí. Ibuprofen tlumí
rovněž horečku, která provází zánět.
Přípravek IBUMAX se užívá při léčbě revmatických
onemocnění především zánětlivého
původu postihujících klouby, páteř, kosterní svalstvo, šlachy,
dále při poranění měkkých tkání
jako je pohmoždění a podvrtnutí apod.
Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající od 15 let.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
IBUMAX
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE
IBUMAX
-
jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
-
jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo
některé jiné protizánětlivé
léky, což se může projevit jako průduškové astma, kopřivka
nebo jiná alergická reakce
-
jestliže máte v současnosti vřed nebo krvácení žaludku nebo
dvanáctníku nebo jste
měl(a)
vředovou chorobu nebo
krvácení
opakovaně
v
minulosti
(tj.
pokud jste
v minulosti prodělal(a) dvě nebo více epizod vředu či krvácení)
-
po prodělaném krvácení nebo perforaci (proděravění) v
zažívacím traktu v souvislosti
s užíváním nesteroidních protiz�

Karatteristiċi tal-prodott

1/9
sp. zn. sukls5370/2024
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
IBUMAX 600 mg potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Popis přípravku: bílé podlouhlé bikonvexní potahované tablety o
rozměrech 9 x 20 mm, na
jedné straně s půlicí rýhou. Půlicí rýha má pouze usnadnit
dělení tablety pro snazší polykání,
nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE
IBUMAX
je
indikován
k
symptomatické
léčbě
zánětlivých
a
degenerativních
chorob
kloubních, mimokloubního revmatizmu a chorob páteře; používá se
při revmatoidní artritidě,
osteoartróze, ankylozující spondylitidě, psoriatické artritidě,
dnavé artritidě, chondrokalcinóze
(pseudodna), při distorzi kloubů a zhmoždění pohybového
aparátu.
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dospělí a dospívající od 15 let
Obvyklé dávkování u dospělých a dospívajících je 1
potahovaná tableta IBUMAX 3-4 krát
denně (tj. l,8 - 2,4 g ibuprofenu). Dávka 2,4 g ibuprofenu denně
(tj. 4 potahované tablety) nemá
být překročena.
Objeví-li se gastrointestinální obtíže, doporučuje se podat
tablety s malým množstvím potravy
či zapít mlékem.
Starší pacienti
U starších pacientů je dávkování stejné jako u ostatních
dospělých, je však nutná zvýšená
opatrnost (viz bod 4.4).
Pacienti se sníženou funkcí jater nebo ledvin
U pacientů s renální a hepatální insuficiencí je třeba
zvýšené opatrnosti (viz bod 4.4).
Děti
Přípravek není vzhledem k velikosti jednotlivé dávky určen pro
děti a dospívající do 15 let.
Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním
nejnižší účinné dávky po nejkratší
dobu nutnou k potlačení příznaků onemocnění (viz bod 4.4).
2/9
4.3 KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku