Humira

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

adalimumab

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kodiċi ATC:

L04AB04

INN (Isem Internazzjonali):

adalimumab

Grupp terapewtiku:

Imunosupresoare

Żona terapewtika:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Consultați documentul cu informații despre produs.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 89

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-09-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Humira 20 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută doză unică de 0,2 ml conţine
adalimumab 20 mg.
Adalimumab este un anticorp monoclonal uman recombinant produs pe
celulele ovariene de hamster
chinezesc.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă. (injecție)
Soluţie incoloră, limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Artrită juvenilă idiopatică
_Artrită juvenilă idiopatică forma poliarticulară_
Humira în asociere cu metotrexat este indicat în tratamentul
artritei juvenile idiopatice forma
poliarticulară, la pacienţi cu vârsta începând de la 2 ani,
atunci când răspunsul la unul sau mai multe
medicamente anti-reumatice modificatoare de boală (MARMB) a fost
inadecvat. Humira poate fi
administrat în monoterapie în caz de intoleranţă la metotrexat sau
atunci când tratamentul continuu cu
metotrexat este inadecvat (vezi pct. 5.1 pentru eficacitatea în
monoterapie). Nu a fost studiată
utilizarea Humira la pacienți cu vârsta sub 2 ani.
_Artrită asociată entezitei_
Humira este indicat în tratamentul artritei asociate entezitei la
pacienţi cu vârsta de 6 ani şi peste, care
nu au avut un răspuns adecvat la tratamentul convenţional sau care
au intoleranţă la acest tratament
(vezi pct. 5.1).
Psoriazis în plăci la copii și adolescenți
Humira este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci cronic
sever la copii și adolescenți cu
vârsta începând de la 4 ani care nu au răspuns corespunzător sau
care nu au fost eligibili pentru
tratamentul topic și fototerapii.
Boală Crohn la copii
Humira este indicat pentru tratamentul bolii Crohn active, forma
moderată până la severă, la copii (de
la vârsta de 6 ani), atunci când nu au răspuns la tratamentul
convenţional, inclusiv la tratamentul
nutriţional iniţial şi la medicamente corti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Humira 20 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută doză unică de 0,2 ml conţine
adalimumab 20 mg.
Adalimumab este un anticorp monoclonal uman recombinant produs pe
celulele ovariene de hamster
chinezesc.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă. (injecție)
Soluţie incoloră, limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Artrită juvenilă idiopatică
_Artrită juvenilă idiopatică forma poliarticulară_
Humira în asociere cu metotrexat este indicat în tratamentul
artritei juvenile idiopatice forma
poliarticulară, la pacienţi cu vârsta începând de la 2 ani,
atunci când răspunsul la unul sau mai multe
medicamente anti-reumatice modificatoare de boală (MARMB) a fost
inadecvat. Humira poate fi
administrat în monoterapie în caz de intoleranţă la metotrexat sau
atunci când tratamentul continuu cu
metotrexat este inadecvat (vezi pct. 5.1 pentru eficacitatea în
monoterapie). Nu a fost studiată
utilizarea Humira la pacienți cu vârsta sub 2 ani.
_Artrită asociată entezitei_
Humira este indicat în tratamentul artritei asociate entezitei la
pacienţi cu vârsta de 6 ani şi peste, care
nu au avut un răspuns adecvat la tratamentul convenţional sau care
au intoleranţă la acest tratament
(vezi pct. 5.1).
Psoriazis în plăci la copii și adolescenți
Humira este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci cronic
sever la copii și adolescenți cu
vârsta începând de la 4 ani care nu au răspuns corespunzător sau
care nu au fost eligibili pentru
tratamentul topic și fototerapii.
Boală Crohn la copii
Humira este indicat pentru tratamentul bolii Crohn active, forma
moderată până la severă, la copii (de
la vârsta de 6 ani), atunci când nu au răspuns la tratamentul
convenţional, inclusiv la tratamentul
nutriţional iniţial şi la medicamente corti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti