Humira

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-10-2022

Principio attivo:

adalimumab

Commercializzato da:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codice ATC:

L04AB04

INN (Nome Internazionale):

adalimumab

Gruppo terapeutico:

Imunosupresoare

Area terapeutica:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Indicazioni terapeutiche:

Consultați documentul cu informații despre produs.

Dettagli prodotto:

Revision: 89

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2003-09-08

Foglio illustrativo

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Humira 20 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută doză unică de 0,2 ml conţine
adalimumab 20 mg.
Adalimumab este un anticorp monoclonal uman recombinant produs pe
celulele ovariene de hamster
chinezesc.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă. (injecție)
Soluţie incoloră, limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Artrită juvenilă idiopatică
_Artrită juvenilă idiopatică forma poliarticulară_
Humira în asociere cu metotrexat este indicat în tratamentul
artritei juvenile idiopatice forma
poliarticulară, la pacienţi cu vârsta începând de la 2 ani,
atunci când răspunsul la unul sau mai multe
medicamente anti-reumatice modificatoare de boală (MARMB) a fost
inadecvat. Humira poate fi
administrat în monoterapie în caz de intoleranţă la metotrexat sau
atunci când tratamentul continuu cu
metotrexat este inadecvat (vezi pct. 5.1 pentru eficacitatea în
monoterapie). Nu a fost studiată
utilizarea Humira la pacienți cu vârsta sub 2 ani.
_Artrită asociată entezitei_
Humira este indicat în tratamentul artritei asociate entezitei la
pacienţi cu vârsta de 6 ani şi peste, care
nu au avut un răspuns adecvat la tratamentul convenţional sau care
au intoleranţă la acest tratament
(vezi pct. 5.1).
Psoriazis în plăci la copii și adolescenți
Humira este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci cronic
sever la copii și adolescenți cu
vârsta începând de la 4 ani care nu au răspuns corespunzător sau
care nu au fost eligibili pentru
tratamentul topic și fototerapii.
Boală Crohn la copii
Humira este indicat pentru tratamentul bolii Crohn active, forma
moderată până la severă, la copii (de
la vârsta de 6 ani), atunci când nu au răspuns la tratamentul
convenţional, inclusiv la tratamentul
nutriţional iniţial şi la medicamente corti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Humira 20 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută doză unică de 0,2 ml conţine
adalimumab 20 mg.
Adalimumab este un anticorp monoclonal uman recombinant produs pe
celulele ovariene de hamster
chinezesc.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă. (injecție)
Soluţie incoloră, limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Artrită juvenilă idiopatică
_Artrită juvenilă idiopatică forma poliarticulară_
Humira în asociere cu metotrexat este indicat în tratamentul
artritei juvenile idiopatice forma
poliarticulară, la pacienţi cu vârsta începând de la 2 ani,
atunci când răspunsul la unul sau mai multe
medicamente anti-reumatice modificatoare de boală (MARMB) a fost
inadecvat. Humira poate fi
administrat în monoterapie în caz de intoleranţă la metotrexat sau
atunci când tratamentul continuu cu
metotrexat este inadecvat (vezi pct. 5.1 pentru eficacitatea în
monoterapie). Nu a fost studiată
utilizarea Humira la pacienți cu vârsta sub 2 ani.
_Artrită asociată entezitei_
Humira este indicat în tratamentul artritei asociate entezitei la
pacienţi cu vârsta de 6 ani şi peste, care
nu au avut un răspuns adecvat la tratamentul convenţional sau care
au intoleranţă la acest tratament
(vezi pct. 5.1).
Psoriazis în plăci la copii și adolescenți
Humira este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci cronic
sever la copii și adolescenți cu
vârsta începând de la 4 ani care nu au răspuns corespunzător sau
care nu au fost eligibili pentru
tratamentul topic și fototerapii.
Boală Crohn la copii
Humira este indicat pentru tratamentul bolii Crohn active, forma
moderată până la severă, la copii (de
la vârsta de 6 ani), atunci când nu au răspuns la tratamentul
convenţional, inclusiv la tratamentul
nutriţional iniţial şi la medicamente corti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti