HEPARIN SODIUM IN 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Héparine sodique; Chlorure de sodium; Phosphate de sodium dibasique; Acide citrique

Disponibbli minn:

B. BRAUN MEDICAL INC

Kodiċi ATC:

B01AB51

INN (Isem Internazzjonali):

HEPARIN, COMBINATIONS

Dożaġġ:

200Unité; 900MG; 430MG; 37MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Héparine sodique 200Unité; Chlorure de sodium 900MG; Phosphate de sodium dibasique 430MG; Acide citrique 37MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

500ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Spécialité médicale

Żona terapewtika:

HEPARINS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0422730001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-06-16

Karatteristiċi tal-prodott

20
20
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
HÉPARINE SODIQUE EN SOLUTION
INJECTABLE CONTENANT DU
CHLORURE DE SODIUM À 0,9 %
Héparine sodique à 1 000 unités en solution injectable contenant du
chlorure de sodium à 0,9 %
Sur ordonnance
Classification thérapeutique : Héparine (B01AB01)
Fabriquée par :
B. BRAUN MEDICAL INC.
2525 McGaw Avenue Date de la dernière révision :
Irvine, CA 92614-5895 États-Unis 17 juillet 2012
www.bbraunusa.com
Distribuée par :
B. Braun Medical Inc.
2000 Ellesmere Road, Unit 16
Scarborough, Ontario (M1H 2W4)
21
21
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............22
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................22
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................22
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................22
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................23
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................26
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................30
SURDOSAGE
...................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................35
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
...................