HEPARIN SODIUM IN 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION Solution

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Héparine sodique; Chlorure de sodium; Phosphate de sodium dibasique; Acide citrique

Tilgængelig fra:

B. BRAUN MEDICAL INC

ATC-kode:

B01AB51

INN (International Name):

HEPARIN, COMBINATIONS

Dosering:

200Unité; 900MG; 430MG; 37MG

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

Héparine sodique 200Unité; Chlorure de sodium 900MG; Phosphate de sodium dibasique 430MG; Acide citrique 37MG

Indgivelsesvej:

Intraveineuse

Enheder i pakken:

500ML

Recept type:

Spécialité médicale

Terapeutisk område:

HEPARINS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0422730001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

1998-06-16

Produktets egenskaber

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
HÉPARINE SODIQUE EN SOLUTION
INJECTABLE CONTENANT DU
CHLORURE DE SODIUM À 0,9 %
Héparine sodique à 1 000 unités en solution injectable contenant du
chlorure de sodium à 0,9 %
Sur ordonnance
Classification thérapeutique : Héparine (B01AB01)
Fabriquée par :
B. BRAUN MEDICAL INC.
2525 McGaw Avenue Date de la dernière révision :
Irvine, CA 92614-5895 États-Unis 17 juillet 2012
www.bbraunusa.com
Distribuée par :
B. Braun Medical Inc.
2000 Ellesmere Road, Unit 16
Scarborough, Ontario (M1H 2W4)
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............22
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................22
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................22
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................22
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................23
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................26
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................30
SURDOSAGE
...................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................35
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
...................