Hanoventon

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben); Silybum marianum (Pot.-Angaben)

Disponibbli minn:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (Isem Internazzjonali):

Aesculus hippocastanum (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Hamamelis virginiana (Pot.-Information), Silybum marianum (Pot.-Information)

Għamla farmaċewtika:

Mischung

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Mischung; Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben) (02034) 60 Milligramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 10 Milligramm; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 10 Milligramm; Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben) (01462) 2 Milligramm; Silybum marianum (Pot.-Angaben) (01176) 2 Milligramm

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

registriert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-04-16

Fuljett ta 'informazzjoni

_GEBRAUCHSINFORMATION_
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
HANOVENTON
Mischung
Homömopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 g _(10 g entsprechen ca. 9,8 ml) _enthalten arzneilich wirksame
Bestandteile:
Aesculus hippocastanum Ø
60,0 mg
Crataegus Ø
10,0 mg
Echinacea Ø
10,0 mg
Hamamelis virginiana Ø
2,0 mg
Carduus marianus Ø
2,0 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Likörwein
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Mischung
250 ml Mischung zum Einnehmen
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer
Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen
Korbblütler. Aus
grundsätzlichen Erwägungen nicht angewendet werden bei
fortschreitenden
Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämieähnlichen
Erkrankungen(Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes
(Kollagenosen),Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose,
AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion
oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 26 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken,
Alkoholkranken, Epileptikern,
Hirngeschädigten, sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung
anderer Arzneimittel kann
beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwange