Country: Þýskaland
Tungumál: þýska
Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben); Silybum marianum (Pot.-Angaben)
Hanosan GmbH (3078439)
Aesculus hippocastanum (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Hamamelis virginiana (Pot.-Information), Silybum marianum (Pot.-Information)
Mischung
Teil 1 - Mischung; Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben) (02034) 60 Milligramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 10 Milligramm; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 10 Milligramm; Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben) (01462) 2 Milligramm; Silybum marianum (Pot.-Angaben) (01176) 2 Milligramm
zum Einnehmen
registriert
2007-04-16
_GEBRAUCHSINFORMATION_ Bitte aufmerksam lesen! Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein. HANOVENTON Mischung Homömopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 g _(10 g entsprechen ca. 9,8 ml) _enthalten arzneilich wirksame Bestandteile: Aesculus hippocastanum Ø 60,0 mg Crataegus Ø 10,0 mg Echinacea Ø 10,0 mg Hamamelis virginiana Ø 2,0 mg Carduus marianus Ø 2,0 mg Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Likörwein DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE: Mischung 250 ml Mischung zum Einnehmen PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER: HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen Telefon 05131/45930, Fax 05131/459345 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämieähnlichen Erkrankungen(Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 26 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwange Lestu allt skjalið