Halcion 0,125 mg Tablette

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Triazolam

Disponibbli minn:

Pfizer

Kodiċi ATC:

N05CD05

INN (Isem Internazzjonali):

Triazolam

Dożaġġ:

0,125 mg

Għamla farmaċewtika:

Tablette

Kompożizzjoni:

Triazolam 0.12 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Triazolam

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 281294-03 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281294-04 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05415062303146 - CNK-code: 0291955 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281294-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281294-02 - Packmaß: 5 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281294-10 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281294-09 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281294-07 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281294-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281294-05 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281294-06 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15C20
HALCION
(Triazolam)
Eintragungsinhaber
Pfizer S.A., 17 Boulevard de la Plaine, 1050 Brüssel, Belgien
Hersteller
Pfizer Italia S.r.l., Località Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno
(AP), Italien
Zusammensetzung
HALCION 0,125 mg
Triazolam 0,125 mg - Lac. aluminat. natr. indigotinodisulfonat. - Lac.
aluminat. erythrosin. - Amyl. mayd.
- Lactos. - Cellulos. microcrystallin. - Silic. dioxyd. colloïd. -
Pulv. natr. docus. (85 %) et natr. benzoat (15
%) - Magnes. stear. - q.s. pro tablet. compres. una.
HALCION 0,25 mg
Triazolam 0,25 mg - Lactos. - Cellulos. microcrystallin. - Silic.
dioxyd. colloïd. - Pulv. natr. docus. (85 %)
et natr. benzoat (15 %) - Lac. aluminat. natr. indigotinosulfonat. -
Amyl. mayd. - Magnes. stear. - q.s. pro
tablet. compres. una.
Darreichungsformen, Verabreichungswege und Packungsgrö

en
Tabletten zur oralen Verabreichung.
Lavendelfarbige Tabletten à 0,125 mg: 10 Tabletten.
Blaue Tabletten à 0,25 mg: 10 Tabletten mit Bruchkerbe.
Blaue Tabletten à 0,25 mg: 250 (Anstaltspackung) Tabletten mit
Bruchkerbe.
Eigenschaften
Die HALCION Tabletten enthalten Triazolam, ein Triazolbenzodiazepin
mit schlaffördernden
Eigenschaften.
Die lavendelfarbigen Tabletten enthalten 0,125 mg und die blauen
Tabletten enthalten 0,25 mg des aktiven
Bestandteils.
HALCION ist ein Schlafmittel mit kurzer Wirkungsdauer (Halbwertzeit:
2,7 Stunden ± 0,5 Stunden), die
ab der ersten Verabreichungsnacht wirksam ist.
Anwendungsgebiete
HALCION ist bei der Behandlung von Patienten mit vorübergehender und
kurzzeitiger Schlaflosigkeit
angezeigt. Es ist ebenfalls angezeigt als kurzzeitiges/kurzfristiges
Zusatzmittel bei der Behandlung von
ausgewählten Patienten mit langzeitiger Schlaflosigkeit. HALCION darf
bei der Behandlung von mit
Angst verbundener Schlaflosigkeit ebenfalls angewandt werden.
Dosierung und Anwendungsanleitung
Wichtig: Die Dosierung von HALCION muß individuell angepaßt werden,
um die maximale
therapeutische Wirkung zu erreichen, ohne eine Übersedierung
hervorzurufen.
Die empfohlene Anfangsdosi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                15C20
HALCION
(Triazolam)
EINTRAGUNGSINHABER
Pfizer S.A., 17 Boulevard de la Plaine, 1050 Brüssel, Belgien
HERSTELLER
Pfizer Italia S.r.l., Località Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno
(AP), Italien
ZUSAMMENSETZUNG
HALCION 0,125 MG
Triazolam 0,125 mg - Lac. aluminat. natr. indigotinodisulfonat. - Lac.
aluminat. erythrosin. - Amyl. mayd.
- Lactos. - Cellulos. microcrystallin. - Silic. dioxyd. colloïd. -
Pulv. natr. docus. (85 %) et natr. benzoat (15
%) - Magnes. stear. - q.s. pro tablet. compres. una.
HALCION 0,25 MG
Triazolam 0,25 mg - Lactos. - Cellulos. microcrystallin. - Silic.
dioxyd. colloïd. - Pulv. natr. docus. (85 %)
et natr. benzoat (15 %) - Lac. aluminat. natr. indigotinosulfonat. -
Amyl. mayd. - Magnes. stear. - q.s. pro
tablet. compres. una.
DARREICHUNGSFORMEN, VERABREICHUNGSWEGE UND PACKUNGSGRÖ

EN
Tabletten zur oralen Verabreichung.
Lavendelfarbige Tabletten à 0,125 mg: 10 Tabletten.
Blaue Tabletten à 0,25 mg: 10 Tabletten mit Bruchkerbe.
Blaue Tabletten à 0,25 mg: 250 (Anstaltspackung) Tabletten mit
Bruchkerbe.
EIGENSCHAFTEN
Die HALCION Tabletten enthalten Triazolam, ein Triazolbenzodiazepin
mit schlaffördernden
Eigenschaften.
Die lavendelfarbigen Tabletten enthalten 0,125 mg und die blauen
Tabletten enthalten 0,25 mg des
aktiven Bestandteils.
HALCION ist ein Schlafmittel mit kurzer Wirkungsdauer (Halbwertzeit:
2,7 Stunden ± 0,5 Stunden), die
ab der ersten Verabreichungsnacht wirksam ist.
ANWENDUNGSGEBIETE
HALCION ist bei der Behandlung von Patienten mit vorübergehender und
kurzzeitiger Schlaflosigkeit
angezeigt. Es ist ebenfalls angezeigt als kurzzeitiges/kurzfristiges
Zusatzmittel bei der Behandlung von
ausgewählten Patienten mit langzeitiger Schlaflosigkeit. HALCION darf
bei der Behandlung von mit
Angst verbundener Schlaflosigkeit ebenfalls angewandt werden.
DOSIERUNG UND ANWENDUNGSANLEITUNG
Wichtig: Die Dosierung von HALCION muß individuell angepaßt werden,
um die maximale
therapeutische Wirkung zu erreichen, ohne eine Übersedierung
hervorzurufen.
Die empfohlene Anfangsdosi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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