Pajjiż: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Calciumchlorid-Dihydrat, Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.), Natriumchlorid, Natriumlactat-Lösung, Magnesiumchlorid-Hexahydrat
FRESENIUS Medical Care Deutschland GmbH
Calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate (Ph. Eur.), Sodium chloride, sodium lactate solution, magnesium chloride hexahydrate
Hämofiltrationslösung
Calciumchlorid-Dihydrat 275.6mg; Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) 1.65g; Natriumchlorid 5.917g; Natriumlactat-Lösung 7.567g; Magnesiumchlorid-Hexahydrat 152.5mg
gültig
GEBRAUCHSINFORMATION HÄMOFILTRATIONSLÖSUNG HF 01 Gebrauchsinformation Hämofiltrationslösung HF 01 2 OBFM26C89EA701C57BBC.rtf GEBRAUCHSINFORMATION HÄMOFILTRATIONSLÖSUNG HF 01 ZUSAMMENSETZUNG 1000 ml Hämofiltrationslösung enhalten: A) ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE Natriumchlorid 5,917 g Natriumlactat-Lösung (= Natriumlactat 3,784 g) 7,567 g Calciumchlorid-Dihydrat 0,2756 g Magnesiumchlorid-Hexahydrat 0,1525 g Glucose-Monohydrat (= wasserfreie Glucose 1,5 g) 1,65 g ELEKTROLYTE: Na+ 135 mmol/l Ca++ 1,875 mmol/l Mg++ 0,75 mmol/l Cl- 106,5 mmol/l Lactat- 33,75 mmol/l B) SONSTIGE BESTANDTEILE Salzsäure Natriumhydroxid Wasser für Injektionszwecke THEORETISCHE OSMOLARITÄT 286 MOSM/L pH ≈ 5,5 DARREICHUNGSFORM UND INHALT Hämofiltrationslösung, Beutel zu 4500 ml Packung zu 2 x 4500 ml Zufuhr von Elektrolyten, Glucose und Wasser Gebrauchsinformation Hämofiltrationslösung HF 01 3 OBFM26C89EA701C57BBC.rtf FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH D-61346 Bad Homburg ANWENDUNGSGEBIETE Die Hämofiltration als Methode zur Entfernung harnpflichtiger Substanzen und zum Flüssigkeitsentzug kann bei folgenden Erkrankungen eingesetzt werden: 1. Endstadium (Dekompensation) chronischer Nierenin-suffizienz jeder Ursache 2. akutes Nierenversagen ohne ausgeprägten Stoffabbau im Stoffwechsel (Hyperkatabolismus) 3. medikamentös nicht beeinflussbare verminderte Herzleistung (Herzinsuffizienz) durch Überwässerung (Hyper-hydratation) 4. schwerste Vergiftungszustände durc Aqra d-dokument sħiħ
FACHINFORMATION HÄMOFILTRATIONSLÖSUNG HF 01 Fachinformation Hämofiltrationslösung HF 01 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Hämofiltrationslösung HF 01 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/ APOTHEKENPFLICHT Apothekenpflichtig 3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS _3.1_ _STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE_ Hämofiltrationslösung _ 1000 ml Hämofiltrationslösung enthalten:_ 3.2 _ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:_ Natriumchlorid 5,917 g Natriumlactat-Lösung 7,567 g (= Natriumlactat 3,784 g) Calciumchlorid-Dihydrat 0,2756 g Magnesiumchlorid-Hexahydrat 0,1525 g Glucose-Monohydrat 1,65 g (= wasserfreie Glucose 1,5 g) _ELEKTROLYTE:_ Na + 135 mmol/l Ca ++ 1,875 mmol/l Mg ++ 0,75 mmol/l Cl- 106,5 mmol/l Lactat - 33,75 mmol/l / home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_4 2692.rtf 2 / 6 Fachinformation Hämofiltrationslösung HF 01 _3.3_ _SONSTIGE BESTANDTEILE_ Natriumhydroxid Salzsäure Wasser für Injektionszwecke theoretische Osmolarität: 286 mosm/l pH ≈ 5,5 4. ANWENDUNGSGEBIETE Die Hämofiltration als Methode zur Entfernung harnpflichtiger Substanzen und zum Flüssigkeitsentzug kann bei folgenden Erkrankungen eingesetzt werden: 1. Endstadium (Dekompensation) chronischer Niereninsuffizienz jeder Ursache 2. akutes Nierenversagen ohne ausgeprägten Stoffabbau im Stoffwechsel (Hyperkatabolismus) 3. medikamentös nicht beeinflussbare verminderte Herzleistung (Herzinsuffizienz) durch Überwässerung (Hyperhydratation) 4. schwerste Vergiftungszustände durch nicht eiweißgebundene Gifte, allein oder zusätzlich mit anderen Entgiftungsverfahren (Hämodialyse, Peritonealdialyse und/oder Hämoperfusion) 5. Stoffwechselstörungen, di Aqra d-dokument sħiħ