GLYXAMBI

Pajjiż: Indoneżja

Lingwa: Indoneżjan

Sors: Badan Pengawas Obat dan Makanan RI - Indonesian Food and Drug Supervisory Agency

Ingredjent attiv:

EMPAGLIFLOZIN, LINAGLIPTIN

Disponibbli minn:

BOEHRINGER INGELHEIM INDONESIA - Indonesia

INN (Isem Internazzjonali):

EMPAGLIFLOZIN, LINAGLIPTIN

Dożaġġ:

10 MG /5 MG

Għamla farmaċewtika:

TABLET SALUT SELAPUT

Unitajiet fil-pakkett:

DUS, 3 BLISTER @ 10 TABLET SALUT SELAPUT

Manifatturat minn:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG., GERMANY - Federal Republic of Germany

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-09-28

Karatteristiċi tal-prodott

                                •
•
•
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
•
•
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
BLACK : APPROVED; RED : CCDS 0285-16 UPDATE
PRODUK INFORMASI UNTUK PASIEN
GLYXAMBI®
(Empagliflozin/Linagliptin)
Tablet salut selaput 10 mg/5 mg
Obat ini merupakan obat dalam pengawasan khusus. Hal ini untuk
membantu didapatkannya
informasi baru keamanan obat secara cepat. Anda dapat membantu dengan
melaporkan efek
samping apapun yang terjadi. Lihat akhir bab ini tentang bagaimana
cara melaporkan efek
samping.
BACALAH SELURUH LEMBAR INFORMASI INI DENGAN SEKSAMA SEBELUM MULAI
MENGONSUMSI OBAT INI
KARENA LEMBAR INI BERISI INFORMASI YANG BERMANFAAT UNTUK ANDA.
-
Simpanlah leaflet ini. Anda mungkin perlu untuk membacanya kembali.
-
Bila Anda memiliki pertanyaan lebih lanjut, bertanyalah kepada dokter,
apoteker atau
perawat A
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti