GLYXAMBI

Valsts: Indonēzija

Valoda: indonēziešu

Klimata pārmaiņas: Badan Pengawas Obat dan Makanan RI - Indonesian Food and Drug Supervisory Agency

Aktīvā sastāvdaļa:

EMPAGLIFLOZIN, LINAGLIPTIN

Pieejams no:

BOEHRINGER INGELHEIM INDONESIA - Indonesia

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

EMPAGLIFLOZIN, LINAGLIPTIN

Deva:

10 MG /5 MG

Zāļu forma:

TABLET SALUT SELAPUT

Vienības iepakojumā:

DUS, 3 BLISTER @ 10 TABLET SALUT SELAPUT

Ražojis:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG., GERMANY - Federal Republic of Germany

Autorizācija datums:

2019-09-28

Produkta apraksts

•
•
•
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
•
•
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
DISETUJUI OLEH BPOM : 20/12/2021
ID : EREG100364VR12100258
BLACK : APPROVED; RED : CCDS 0285-16 UPDATE
PRODUK INFORMASI UNTUK PASIEN
GLYXAMBI®
(Empagliflozin/Linagliptin)
Tablet salut selaput 10 mg/5 mg
Obat ini merupakan obat dalam pengawasan khusus. Hal ini untuk
membantu didapatkannya
informasi baru keamanan obat secara cepat. Anda dapat membantu dengan
melaporkan efek
samping apapun yang terjadi. Lihat akhir bab ini tentang bagaimana
cara melaporkan efek
samping.
BACALAH SELURUH LEMBAR INFORMASI INI DENGAN SEKSAMA SEBELUM MULAI
MENGONSUMSI OBAT INI
KARENA LEMBAR INI BERISI INFORMASI YANG BERMANFAAT UNTUK ANDA.
-
Simpanlah leaflet ini. Anda mungkin perlu untuk membacanya kembali.
-
Bila Anda memiliki pertanyaan lebih lanjut, bertanyalah kepada dokter,
apoteker atau
perawat A