GLYBURIDE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glyburide

Disponibbli minn:

PRO DOC LIMITEE

Kodiċi ATC:

A10BB01

INN (Isem Internazzjonali):

GLIBENCLAMIDE

Dożaġġ:

2.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Glyburide 2.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SULFONYLUREAS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-02-12

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GLYBURIDE
Glyburide
Comprimés de 2,5 mg et de 5 mg
BP
Hypoglycémiant oral – Sulfonylurée
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
le 11 février 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 223991
_ _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
22
TOXICOLOGIE
..............................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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