GLYBURIDE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Glyburide

Disponible depuis:

PRO DOC LIMITEE

Code ATC:

A10BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

GLIBENCLAMIDE

Dosage:

2.5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Glyburide 2.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SULFONYLUREAS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2019-02-12

Résumé des caractéristiques du produit

                                _Page 1 de 28_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GLYBURIDE
Glyburide
Comprimés de 2,5 mg et de 5 mg
BP
Hypoglycémiant oral – Sulfonylurée
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
le 11 février 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 223991
_ _
_ _
_Page 2 de 28_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
22
TOXICOLOGIE
..............................................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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