Country: Spanja
Lingwa: Spanjol
Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
GLUCOSAMINA SULFATO
COMBINO PHARM S.L.
M01AX05
GLUCOSAMINE SULPHATE
1.500 mg
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg
VÍA ORAL
con receta
Glucosamina
GLUCOSAMINA COMBIDOX 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres Revocado 13/06/2013 No Comercializado
Anulado
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID GLUCOSAMINA COMBIDOX 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG Sulfato de Glucosamina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si sufre cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1 Que es glucosamina Combidox y para qué se utiliza 2 Antes de tomar glucosamina Combidox 3 Cómo tomar glucosamina Combidox 4 Posibles efectos adversos 5 Conservación de glucosamina Combidox 6 Información adicional 1. QUÉ ES GLUCOSAMINA COMBIDOX Y PARA QUÉ SE UTILIZA Glucosamina Combidox pertenece al grupo de los medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Glucosamina Combidox 1500 mg está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada. 2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA COMBIDOX NO TOME GLUCOSAMINA COMBIDOX: - Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de glucosamina Combidox. - Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos. En caso de duda consulte a su médico. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON GLUCOSAMINA COMBIDOX - Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. - Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya Aqra d-dokument sħiħ
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Glucosamina Combidox 1500 mg polvo para solución oral EFG. 2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA Cada sobre contiene 1500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.177,8 mg de glucosamina Excipientes: Un sobre contiene: Sodio 151 mg (6,57 mmol) Sorbitol 2028,5 mg Aspartamo 2,5 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para solución oral. El sobre contiene polvo blanco. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve o moderada 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA HABITUAL Glucosamina Combidox se administra por vía oral. Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez al día, preferiblemente en las comidas. Aspecto después de la reconstitución: solución clara e incolora. La glucosamina no está indicada para el tratamiento del dolor agudo. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse continuar el tratamiento con glucosamina. Uso en niños y adolescentes Glucosamina Combidox no está recomendado para uso en niños ni adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos de seguridad y eficacia. Ancianos No se han realizado ensayos con personas de edad avanzada, aunque de acuerdo a la experiencia clínica no es necesario realizar ajustes de dosis en pacientes ancianos sin trastornos adicionales. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS Insuficiencia renal y hepát Aqra d-dokument sħiħ