GLUCOSAMINA COMBIDOX 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

GLUCOSAMINA SULFATO

Disponible desde:

COMBINO PHARM S.L.

Código ATC:

M01AX05

Designación común internacional (DCI):

GLUCOSAMINE SULPHATE

Dosis:

1.500 mg

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Composición:

GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Glucosamina

Resumen del producto:

GLUCOSAMINA COMBIDOX 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres Revocado 13/06/2013 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
GLUCOSAMINA COMBIDOX 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG
Sulfato de Glucosamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a
otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si sufre cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1 Que es glucosamina Combidox y para qué se utiliza
2 Antes de tomar glucosamina Combidox
3 Cómo tomar glucosamina Combidox
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de glucosamina Combidox
6 Información adicional
1.
QUÉ ES GLUCOSAMINA COMBIDOX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosamina Combidox pertenece al grupo de los medicamentos
denominados otros compuestos
antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Combidox 1500 mg está indicado para aliviar los síntomas
producidos por la
artrosis de rodilla leve a moderada.
2.
ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA COMBIDOX
NO TOME GLUCOSAMINA COMBIDOX:
-
Si
es
usted
alérgico
(hipersensible)
a
glucosamina
o
a
cualquiera
de
los
demás
componentes de glucosamina Combidox.
-
Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la
glucosamina se
obtiene de los mariscos.
En caso de duda consulte a su médico.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON GLUCOSAMINA COMBIDOX
-
Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser
necesarios controles más
frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el
tratamiento con
glucosamina.
-
Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón
o de las arterias, ya

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Glucosamina Combidox 1500 mg polvo para solución oral EFG.
2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA
Cada sobre contiene 1500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de
glucosamina cloruro sódico,
equivalente a 1.177,8 mg de glucosamina
Excipientes:
Un sobre contiene:
Sodio 151 mg (6,57 mmol)
Sorbitol 2028,5 mg
Aspartamo 2,5 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
El sobre contiene polvo blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve o moderada
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA HABITUAL
Glucosamina Combidox se administra por vía oral.
Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez
al día, preferiblemente en las
comidas. Aspecto después de la reconstitución: solución clara e
incolora.
La glucosamina
no está indicada para
el
tratamiento
del
dolor agudo.
El alivio
de los
síntomas
(especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las
4 semanas siguientes al inicio del
tratamiento. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3
meses, debe reconsiderarse
continuar el tratamiento con glucosamina.
Uso en niños y adolescentes
Glucosamina Combidox no está recomendado para uso en niños ni
adolescentes menores de 18 años
debido a la ausencia de datos de seguridad y eficacia.
Ancianos
No se han realizado ensayos con personas de edad avanzada, aunque de
acuerdo a la experiencia clínica
no es necesario realizar ajustes de dosis en pacientes ancianos sin
trastornos adicionales.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
Insuficiencia renal y hepát