GENOXYTAB F 1 g вътрематочна таблетка за крави

Country: Bulgarija

Lingwa: Bulgaru

Sors: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredjent attiv:

Окситетрациклин ГХГ

Disponibbli minn:

GENERA Inc.

Kodiċi ATC:

QG51AA01

INN (Isem Internazzjonali):

Oxytetracycline HCH

Dożaġġ:

1 g/таблетка

Għamla farmaċewtika:

таблетка

Rotta amministrattiva:

вътрематочно приложение

Tip ta 'preskrizzjoni:

По лекарско предписание

Manifatturat minn:

GENERA Inc.

Grupp terapewtiku:

говеда

Sommarju tal-prodott:

Карентен срок: месо и вътлешни органи - 7 дни; мляко - 5 дни

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

валиден

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-01-12

Karatteristiċi tal-prodott

1/5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2708
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
GENOXYTAB F 1 g вътрематочна таблетка за
крави
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка вътрематочна таблетка съдържа:
Активна субстанция:
Oxytetracycline hydrochloride 1 g
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Вътрематочна таблетка.
Жълта продълговата таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда (крави).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Предотвратяване и намаляване на
развитието на метрит в ранния му етап,
причинен от
определени патогени (като E.coli, Streptococcus
uberis, Staphylococcus spp.), чувствителни на
окситетрациклин, свързани със
следродилни нарушения при крави, напр.
дистокия, задържани
фетални мембрани, пролапс на матката,
торзио, ембриотомия или трудни
раждания, водещи до
увреждане на тъканите на родовия
канал.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към тетрациклини
или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва в случай на инфекции,
причинени от патогени, резистентни
към
тетрациклин�