GENOXYTAB F 1 g вътрематочна таблетка за крави

Pays: Bulgarie

Langue: bulgare

Source: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingrédients actifs:

Окситетрациклин ГХГ

Disponible depuis:

GENERA Inc.

Code ATC:

QG51AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

Oxytetracycline HCH

Dosage:

1 g/таблетка

forme pharmaceutique:

таблетка

Mode d'administration:

вътрематочно приложение

Type d'ordonnance:

По лекарско предписание

Fabriqué par:

GENERA Inc.

Groupe thérapeutique:

говеда

Descriptif du produit:

Карентен срок: месо и вътлешни органи - 7 дни; мляко - 5 дни

Statut de autorisation:

валиден

Date de l'autorisation:

2022-01-12

Résumé des caractéristiques du produit

1/5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2708
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
GENOXYTAB F 1 g вътрематочна таблетка за
крави
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка вътрематочна таблетка съдържа:
Активна субстанция:
Oxytetracycline hydrochloride 1 g
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Вътрематочна таблетка.
Жълта продълговата таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда (крави).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Предотвратяване и намаляване на
развитието на метрит в ранния му етап,
причинен от
определени патогени (като E.coli, Streptococcus
uberis, Staphylococcus spp.), чувствителни на
окситетрациклин, свързани със
следродилни нарушения при крави, напр.
дистокия, задържани
фетални мембрани, пролапс на матката,
торзио, ембриотомия или трудни
раждания, водещи до
увреждане на тъканите на родовия
канал.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към тетрациклини
или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва в случай на инфекции,
причинени от патогени, резистентни
към
тетрациклин�