Galliprant

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

grapiprant

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QM01AX92

INN (Isem Internazzjonali):

grapiprant

Grupp terapewtiku:

Klieb

Żona terapewtika:

Oħra anti-infjammatorji u l-aġenti anti-rewmatiċi, mhux sterojdi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Għall-kura ta 'uġigħ assoċjat ma' osteoartrite ħafifa għal moderata fil-klieb.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-01-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
GALLIPRANT 20 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
GALLIPRANT 60 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
GALLIPRANT 100 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Il-Ġermanja
Manifattur responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Galliprant 20 mg pilloli għall-klieb
Galliprant 60 mg pilloli għall-klieb
Galliprant 100 mg pilloli għall-klieb
grapiprant
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENTI OĦRA
Pillola waħda jkun fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pillola ta’ 20 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
b’ferq fuq naħa waħda li jissepara n-
numru mnaqqax ‘20’ fuq nofs wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq
in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa fuq
in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola ta’ 60 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
b’ferq fuq naħa waħda li jissepara n-
numru mnaqqax ‘60’ fuq nofs wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq
in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa fuq
in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola ta’ 100 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella ma’ n-numru
mnaqqax ‘100’ fuq nofs wieħed, u
l-ittri ‘MG’ fuq in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa
fuq in-naħa l-oħra.
19
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-trattament ta’ wġigħ assoċjati ma’ osteoartrite ħafifa
sa moderata fil-klieb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax f’annimali tqal, li qed ireddgħu jew li qed jgħammru.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Ir-rimettar ġie osserva
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Galliprant 20 mg pilloli għal klieb
Galliprant 60 mg pilloli għal klieb
Galliprant 100 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola ta’ 20 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
b’ferq fuq naħa waħda li jissepara n-
numru mnaqqax ‘20’ fuq nofs wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq
in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa fuq
in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola ta’ 60 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
b’ferq fuq naħa waħda li jissepara n-
numru mnaqqax ‘60’ fuq nofs wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq
in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa fuq
in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola ta’ 100 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
ma’ n-numru mnaqqax ‘100’ fuq nofs
wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija
mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għat-trattament ta’ wġigħ assoċjati ma’ osteoartrite ħafifa
sa moderata fil-klieb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax f’annimali tqal, li qed ireddgħu jew li qed jgħammru. Ara
sezzjoni 4.7.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Il-maġġoranza tal-każijiet kliniċi evalwati fl-istudji kliniċi
fuq il-post sofrew minn osteoartrite ħafifa
sa moderata abbażi tal-valutazzjoni veterinarja. Sabiex jinkiseb
rispons issostanzjat għat-trattament,
uża l-prodott mediċinali veterinarju biss f
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti