Galliprant

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

grapiprant

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QM01AX92

INN (الاسم الدولي):

grapiprant

المجموعة العلاجية:

Klieb

المجال العلاجي:

Oħra anti-infjammatorji u l-aġenti anti-rewmatiċi, mhux sterojdi

الخصائص العلاجية:

Għall-kura ta 'uġigħ assoċjat ma' osteoartrite ħafifa għal moderata fil-klieb.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2018-01-09

نشرة المعلومات

                                17
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
GALLIPRANT 20 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
GALLIPRANT 60 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
GALLIPRANT 100 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Il-Ġermanja
Manifattur responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Galliprant 20 mg pilloli għall-klieb
Galliprant 60 mg pilloli għall-klieb
Galliprant 100 mg pilloli għall-klieb
grapiprant
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENTI OĦRA
Pillola waħda jkun fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pillola ta’ 20 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
b’ferq fuq naħa waħda li jissepara n-
numru mnaqqax ‘20’ fuq nofs wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq
in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa fuq
in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola ta’ 60 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
b’ferq fuq naħa waħda li jissepara n-
numru mnaqqax ‘60’ fuq nofs wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq
in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa fuq
in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola ta’ 100 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella ma’ n-numru
mnaqqax ‘100’ fuq nofs wieħed, u
l-ittri ‘MG’ fuq in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa
fuq in-naħa l-oħra.
19
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-trattament ta’ wġigħ assoċjati ma’ osteoartrite ħafifa
sa moderata fil-klieb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax f’annimali tqal, li qed ireddgħu jew li qed jgħammru.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Ir-rimettar ġie osserva
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Galliprant 20 mg pilloli għal klieb
Galliprant 60 mg pilloli għal klieb
Galliprant 100 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola ta’ 20 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
b’ferq fuq naħa waħda li jissepara n-
numru mnaqqax ‘20’ fuq nofs wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq
in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa fuq
in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola ta’ 60 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
b’ferq fuq naħa waħda li jissepara n-
numru mnaqqax ‘60’ fuq nofs wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq
in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa fuq
in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola ta’ 100 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
ma’ n-numru mnaqqax ‘100’ fuq nofs
wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija
mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għat-trattament ta’ wġigħ assoċjati ma’ osteoartrite ħafifa
sa moderata fil-klieb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax f’annimali tqal, li qed ireddgħu jew li qed jgħammru. Ara
sezzjoni 4.7.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Il-maġġoranza tal-każijiet kliniċi evalwati fl-istudji kliniċi
fuq il-post sofrew minn osteoartrite ħafifa
sa moderata abbażi tal-valutazzjoni veterinarja. Sabiex jinkiseb
rispons issostanzjat għat-trattament,
uża l-prodott mediċinali veterinarju biss f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات