GABAPENTIN Capsule

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Gabapentine

Disponibbli minn:

SORRES PHARMA INC

Kodiċi ATC:

N02BF01

INN (Isem Internazzjonali):

GABAPENTIN

Dożaġġ:

300MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Gabapentine 300MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-06-20

Karatteristiċi tal-prodott

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_Monographie du produit GABAPENTIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GABAPENTIN
Gabapentine
Capsules dosées à 100, à 300 et à 400 mg
Comprimés dosés à 600 et à 800 mg
Antiépileptique
SORRES PHARMA INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision:
14 janvier 2013
Numéro de contrôle: 161456
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_Monographie du produit GABAPENTIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
15
SURDOSAGE......................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 21
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAI