Country: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Furazolidon
Chevita Tierarzneimittel-GmbH (3074157)
Furazolidone
Hartkapsel
Furazolidon (03536) 12,5 Milligramm
Brieftaube; Brieftaube
zugelassen
2003-12-04
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEI- MITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS furazolidon-t 12,5 mg Hartkapseln für Brieftauben 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Hartkapsel enthält: WIRKSTOFF: Furazolidon 12,5 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapseln (Farbe Rot-Weiß) zum Eingeben. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART Brieftauben 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von Infektionen des Magen-Darm-Traktes, hervorgerufen durch Escherichia coli bei Brieftauben. Die Anwendung von furazolidon-t Kapseln sollte unter Berücksichtigung eines Antibiogramms erfolgen. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Nicht bei Resistenzen gegenüber 5-Nitrofuranen und 5-Nitroimidazolen anwenden. Nicht während der Legezeit anwenden. Wegen speziesspezifischer Überempfindlichkeit nicht bei Wasservögeln anwenden. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine Angaben. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Keine Angaben. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Keine Angaben. 1 4.6 NEBENWIRKUNGEN (ART, HÄUFIGKEIT UND SCHWEREGRAD) Keine Angaben. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von furazolidon-t sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internetseite http://vet-uaw.de). 4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE Nicht während der Legezeit anwenden. 4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Verstärkung neurotoxischer Wirkungen durch Amprolium und Aqra d-dokument sħiħ