Furazolidon-t

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiivinen ainesosa:

Furazolidon

Saatavilla:

Chevita Tierarzneimittel-GmbH (3074157)

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Furazolidone

Lääkemuoto:

Hartkapsel

Koostumus:

Furazolidon (03536) 12,5 Milligramm

Terapeuttinen ryhmä:

Brieftaube; Brieftaube

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2003-12-04

Valmisteyhteenveto

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEI-
MITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
furazolidon-t 12,5 mg
Hartkapseln für Brieftauben
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Hartkapsel enthält:
WIRKSTOFF:
Furazolidon
12,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln (Farbe Rot-Weiß) zum Eingeben.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART
Brieftauben
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Infektionen des Magen-Darm-Traktes, hervorgerufen
durch
Escherichia coli bei Brieftauben.
Die Anwendung
von
furazolidon-t
Kapseln
sollte
unter
Berücksichtigung
eines
Antibiogramms erfolgen.
4.3 GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
Nicht bei Resistenzen gegenüber 5-Nitrofuranen und 5-Nitroimidazolen
anwenden.
Nicht während der Legezeit anwenden.
Wegen speziesspezifischer Überempfindlichkeit nicht bei Wasservögeln
anwenden.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine Angaben.
4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Keine Angaben.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine Angaben.
1
4.6 NEBENWIRKUNGEN (ART, HÄUFIGKEIT UND SCHWEREGRAD)
Keine Angaben.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von furazolidon-t
sollte dem
Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit,
Mauerstraße 39 - 42,
10117 Berlin mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail
([e-mail])
angefordert werden.
Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung
(Online-Formular auf der
Internetseite http://vet-uaw.de).
4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER
LEGEPERIODE
Nicht während der Legezeit anwenden.
4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Verstärkung neurotoxischer Wirkungen durch Amprolium und