Country: Olanda
Lingwa: Olandiż
Sors: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
FLUTICASONPROPIONAAT 50 µg/dosis
Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
R01AD08
FLUTICASONPROPIONAAT 50 µg/dosis
Neusspray, suspensie
BENZALKONIUMCHLORIDE ; CARMELLOSE NATRIUM (E 466) ; CELLULOSE, DISPERGEERBAAR ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; FENETHYLALCOHOL ; GLUCOSE 0-WATER ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; WATER, GEZUIVERD,
Nasaal gebruik
Fluticasone
Hulpstoffen: BENZALKONIUMCHLORIDE; CARMELLOSE NATRIUM (E 466); CELLULOSE, DISPERGEERBAAR; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); FENETHYLALCOHOL; GLUCOSE 0-WATER; POLYSORBAAT 80 (E 433); WATER, GEZUIVERD;
2006-04-13
_ _ FLUTICASONPROPIONAAT TEVA 50 MICROGRAM NEUSSPRAY MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 28 JUNI 2023 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 33656 PIL 0623.11v.LD BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER FLUTICASONPROPIONAAT TEVA 50 MICROGRAM, NEUSSPRAY 50 MICROGRAM/DOSIS fluticasonpropionaat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Fluticasonpropionaat Teva 50 microgram en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS FLUTICASONPROPIONAAT TEVA 50 MICROGRAM EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Dit medicijn wordt gebruikt voor het voorkómen en voor het behandelen van de symptomen van allergische en niet-seizoensgebonden ontstekingen van het neusslijmvlies bij volwassenen en bij kinderen van 4 jaar en ouder. Deze symptomen betreffen onder andere een verstopte neus, een loopneus of een jeukende neus, niezen of jeukende of rode ogen. Symptomen kunnen in bepaalde perioden van het jaar voorkomen en worden dan veroorzaakt door een allergie voor graspollen of pollen van bomen (hooikoorts). De symptomen kunnen ook het hele jaar voorkomen; ze worden dan veroorzaakt door een allergie voor dieren, huisstofmijten of schimmels. Fluticasonpropionaat Teva 50 microgram behoort tot een groep medi Aqra d-dokument sħiħ
_ _ FLUTICASONPROPIONAAT TEVA 50 MICROGRAM NEUSSPRAY MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 25 MEI 2023 1.3.1 : SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BLADZIJDE : 1 rvg 33656 SPC 0523.11v.LD 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Fluticasonpropionaat Teva 50 microgram, neusspray 50 microgram/dosis 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Fluticasonpropionaat Teva 50 microgram bevat 50 microgram fluticasonpropionaat per 100 microliter spray. Hulpstof met bekend effect Elke verstuiving bevat 0,04 mg benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Neusspray. Dit geneesmiddel bestaat uit een opaque wit gekleurde, waterige suspensie verpakt in een amberkleurige glazen multidose flacon voorzien van een doseerpompje. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Fluticasonpropionaat Teva 50 microgram is geïndiceerd voor profylaxe en behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis (waaronder hooikoorts) en chronische rhinitis. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Fluticasonpropionaat Teva 50 microgram is uitsluitend geschikt voor intranasale toediening. Voor een goede therapeutische werking is regelmatig gebruik essentieel. Het kan echter drie tot vier dagen duren voordat de behandeling het maximale effect heeft bereikt. De afwezigheid van een onmiddellijk effect moet aan de patiënt worden uitgelegd. Contact met de ogen moet worden vermeden. DOSERING _VOLWASSENEN EN ADOLESCENTEN (12 JAAR EN OUDER) _ Eenmaal daags 2 verstuivingen in ieder neusgat (200 microgram), bij voorkeur ’s morgens. In sommige _ _ FLUTICASONPROPIONAAT TEVA 50 MICROGRAM NEUSSPRAY MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 25 MEI 2023 1.3.1 : SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BLADZIJDE : 2 rvg 33656 SPC 0523.11v.LD gevallen kan het nodig zijn de dosis te verhogen tot tweemaal daags 2 verstuivingen in ieder neusgat (400 microgram). De maximale dagelijkse dosis is 4 verstuivingen in ieder neusgat (400 microgram). Als de symptomen onder controle zijn, kan een onderhoudsbehandeling van eenmaal daa Aqra d-dokument sħiħ