Fluoxetine EG 20 mg (Orifarm) gél.

Country: Belġju

Lingwa: Franċiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de Fluoxétine 22,36 mg - Eq. Fluoxétine 20 mg

Disponibbli minn:

Orifarm a.s.

Kodiċi ATC:

N06AB03

Għamla farmaċewtika:

Gélule

Rotta amministrattiva:

Voie orale

Żona terapewtika:

Fluoxetine

Sommarju tal-prodott:

CTI Extended: 661296-01; 661296-02; 661296-03

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Commercialisé: Non

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-04-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
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médicament pour lequel une autorisation de
mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de
l’Union européenne ou dans un pays
faisant partie de l’Espace économique européen et pour lequel il
existe un médicament de référence en
Belgique. Une autorisation d’importation parallèle est accordée
lorsque certaines exigences légales
sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux
importations parallèles de médicaments à usage
humain et à la distribution parallèle de médicaments à usage
humain et vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Fluoxetine EG 20 mg gélules
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Fluoxetine EG 20 mg gélules
IMPORTÉ DE PORTUGAL
IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D‘ORIGINE
ALLEMAGNE :
Fluoxetina Ciclum 20 mg Cápsulas
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FLUOXETINE EG 20 MG GÉLULES
Fluoxétine
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