FLUDEOXYGLUCOSE [F-18] FDG INJECTION Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Fludéoxyglucose 18F

Disponibbli minn:

THUNDER BAY REGIONAL HEALTH SCIENCES CENTRE

Kodiċi ATC:

V09IX04

INN (Isem Internazzjonali):

FLUDEOXYGLUCOSE (18F)

Dożaġġ:

0.5GBq

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Fludéoxyglucose 18F 0.5GBq

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

LESS THAN 20ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Annexe C

Żona terapewtika:

ROENTGENOGRAPHY

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152591001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-08

Karatteristiċi tal-prodott

Fludésoxyglucose (
18
F)
1
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
FDG(
18
F)
Fludésoxyglucose (
18
F)
Solution intraveineux, >0.5 GBq/flacon ou seringue
Radiopharmaceutique à usage diagnostique
Centre régional des sciences de la santé de Thunder Bay
980 rue Oliver
Thunder Bay ON P7B 6V4
N° de contrôle : 201447
Date de préparation :
22 juin, 2017
Date d’approbation :
08 novembre, 2017
Fludésoxyglucose (
18
F)
2
TABLE DE MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 4
1
INDICATIONS
..........................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
4
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
...................................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................
5
4.2
Posologie
.........................................................................................................
5
4.3
Administration
..................................................................................................
5
4.4
Acquisition et interprétation d’image
............................................................... 6
4.5
Instructions pour la préparation et l’utilisation
................................................. 7
4.6
Directives pour le contrôle de la qualité
.......................................................... 7
5
DOSIMÉTRIE
...........................................................................................................
7
6
SURDOSAGE