Fevaxyn Quatrifel susp. inj. s.c. ser. préremplie

Country: Belġju

Lingwa: Franċiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Calicivirus Félin Vivant ; Herpèsvirus Félin 1, Vivant, Atténué ; Chlamydophila Féline, Inactivé ; Virus de la Panleucopénie Féline, Vivant, Atténué

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA-NV

Kodiċi ATC:

QI06AL01

INN (Isem Internazzjonali):

Feline Rhinotracheitis Herpes Virus; Chlamydophila Feline (= Chlamydia Psittaci); Panleucopenie Feline Parvovirus, Live; Calicivirus Feline, Live

Għamla farmaċewtika:

Suspension injectable

Kompożizzjoni:

Herpèsvirus de la Rhinotrachéite Féline Inactivé; Chlamydophila Féline (= Chlamydia Psittaci); Virus Vivant de la Panleucopénie Féline; Calicivirus Félin Vivant

Rotta amministrattiva:

Voie sous-cutanée

Grupp terapewtiku:

chat

Żona terapewtika:

Feline Panleucopenia Virus / Parvovirus + Feline Rhinotracheitis Virus + Feline Calicivirus + Feline Infectious Leukaemia Virus + Chlamydia

Sommarju tal-prodott:

CTI code: 174912-01 - Taille de l'emballage: 10 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05414736028040 - Code CNK: 3352457 - Mode de livraison: Prescription médicale

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Commercialisé: Non

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-05-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Notice – Version FR
FEVAXYN QUATRIFEL
NOTICE
FEVAXYN QUATRIFEL SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
Fabricant responsable de la libération des lots
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Quatrifel suspension injectable pour chats
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENTS
Par dose de 1 ml :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus inactivé de la panleucopénie féline
souche CU4
AR* ≥ 8,50
Calicivirus félin inactivé
souche 255
AR* ≥ 1,26
Rhinotrachéitevirus félin inactivé
souche 605
AR* ≥ 1,39
_Chlamydophila felis_
inactivée
souche Cello
AR* ≥ 1,69
*Activité relative
ADJUVANTS :
Ethylène-anhydride maléique (EMA-31)
1% (v/v)
Néocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines ou plus, destinée
à diminuer les symptômes
cliniques provoqués par le virus de la panleucopénie féline (typhus
du chat) et à diminuer les
symptômes des affections respiratoires provoquées par le calicivirus
félin (coryza du chat),
l’herpesvirus félin et la
_Chlamydophila felis_
.
Début de l’immunité : 2 semaines après la fin du programme de
vaccination de base.
Durée de l’immunité : 12 mois après la vaccination de base.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Après administration d’une première vaccination unique, une
augmentation de la température corporelle
est souvent observée chez les chats. Celle-ci est toutefois de nature
passagère et disparaît en général en
1
Notice – Version FR
FEVAXYN QUATRIFEL
24 heures. D’autres symptômes tels qu’une dépression et un
gonflement temporaire à l’endroit de
l’injection peuvent être observés apr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RCP - Version FR
FEVAXYN QUATRIFEL
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Quatrifel, suspension injectable pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus inactivé de la panleucopénie féline
souche CU4
AR* ≥ 8,50
Calicivirus félin inactivé
souche 255
AR* ≥ 1,26
Rhinotrachéitevirus félin inactivé
souche 605
AR* ≥ 1,39
_Chlamydophila felis_
inactivée
souche Cello
AR* ≥ 1,69
*Activité relative
ADJUVANTS :
Ethylène-anhydride maléique (EMA-31)
1% (v/v)
Néocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
EXCIPIENT(S) :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.l.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide rose, laiteux.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chat.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines ou plus, destinée
à diminuer les symptômes
cliniques provoqués par le virus de la panleucopénie féline (typhus
du chat) et à diminuer les
symptômes des affections respiratoires provoquées par le calicivirus
félin (coryza du chat),
l’herpesvirus félin et la
_Chlamydophila felis_
féline.
Début de l’immunité : 2 semaines après la fin du programme de
vaccination de base.
Durée de l'immunité : 12 mois après la vaccination de base.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé et immunologiquement
compétents.
1
RCP - Version FR
FEVAXYN QUATRIFEL
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
En cas de réaction d’hypersensibilité, utiliser de l’adrénaline
en intramusculaire et/ou un
glucocorticostéroïde à courte durée d’action en intraveineuse.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
_ _
Pour l’utilisateur :
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022