Fevaxyn Quatrifel susp. inj. s.c. ser. préremplie

País: Bèlgica

Idioma: francès

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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01-07-2022

ingredients actius:

Calicivirus Félin Vivant ; Herpèsvirus Félin 1, Vivant, Atténué ; Chlamydophila Féline, Inactivé ; Virus de la Panleucopénie Féline, Vivant, Atténué

Disponible des:

Zoetis Belgium SA-NV

Codi ATC:

QI06AL01

Designació comuna internacional (DCI):

Feline Rhinotracheitis Herpes Virus; Chlamydophila Feline (= Chlamydia Psittaci); Panleucopenie Feline Parvovirus, Live; Calicivirus Feline, Live

formulario farmacéutico:

Suspension injectable

Composición:

Herpèsvirus de la Rhinotrachéite Féline Inactivé; Chlamydophila Féline (= Chlamydia Psittaci); Virus Vivant de la Panleucopénie Féline; Calicivirus Félin Vivant

Vía de administración:

Voie sous-cutanée

Grupo terapéutico:

chat

Área terapéutica:

Feline Panleucopenia Virus / Parvovirus + Feline Rhinotracheitis Virus + Feline Calicivirus + Feline Infectious Leukaemia Virus + Chlamydia

Resumen del producto:

CTI code: 174912-01 - Taille de l'emballage: 10 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05414736028040 - Code CNK: 3352457 - Mode de livraison: Prescription médicale

Estat d'Autorització:

Commercialisé: Non

Data d'autorització:

1996-05-03

Informació per a l'usuari

                                Notice – Version FR
FEVAXYN QUATRIFEL
NOTICE
FEVAXYN QUATRIFEL SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
Fabricant responsable de la libération des lots
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Quatrifel suspension injectable pour chats
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENTS
Par dose de 1 ml :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus inactivé de la panleucopénie féline
souche CU4
AR* ≥ 8,50
Calicivirus félin inactivé
souche 255
AR* ≥ 1,26
Rhinotrachéitevirus félin inactivé
souche 605
AR* ≥ 1,39
_Chlamydophila felis_
inactivée
souche Cello
AR* ≥ 1,69
*Activité relative
ADJUVANTS :
Ethylène-anhydride maléique (EMA-31)
1% (v/v)
Néocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines ou plus, destinée
à diminuer les symptômes
cliniques provoqués par le virus de la panleucopénie féline (typhus
du chat) et à diminuer les
symptômes des affections respiratoires provoquées par le calicivirus
félin (coryza du chat),
l’herpesvirus félin et la
_Chlamydophila felis_
.
Début de l’immunité : 2 semaines après la fin du programme de
vaccination de base.
Durée de l’immunité : 12 mois après la vaccination de base.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Après administration d’une première vaccination unique, une
augmentation de la température corporelle
est souvent observée chez les chats. Celle-ci est toutefois de nature
passagère et disparaît en général en
1
Notice – Version FR
FEVAXYN QUATRIFEL
24 heures. D’autres symptômes tels qu’une dépression et un
gonflement temporaire à l’endroit de
l’injection peuvent être observés apr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                RCP - Version FR
FEVAXYN QUATRIFEL
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Quatrifel, suspension injectable pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus inactivé de la panleucopénie féline
souche CU4
AR* ≥ 8,50
Calicivirus félin inactivé
souche 255
AR* ≥ 1,26
Rhinotrachéitevirus félin inactivé
souche 605
AR* ≥ 1,39
_Chlamydophila felis_
inactivée
souche Cello
AR* ≥ 1,69
*Activité relative
ADJUVANTS :
Ethylène-anhydride maléique (EMA-31)
1% (v/v)
Néocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
EXCIPIENT(S) :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.l.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide rose, laiteux.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chat.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines ou plus, destinée
à diminuer les symptômes
cliniques provoqués par le virus de la panleucopénie féline (typhus
du chat) et à diminuer les
symptômes des affections respiratoires provoquées par le calicivirus
félin (coryza du chat),
l’herpesvirus félin et la
_Chlamydophila felis_
féline.
Début de l’immunité : 2 semaines après la fin du programme de
vaccination de base.
Durée de l'immunité : 12 mois après la vaccination de base.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé et immunologiquement
compétents.
1
RCP - Version FR
FEVAXYN QUATRIFEL
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
En cas de réaction d’hypersensibilité, utiliser de l’adrénaline
en intramusculaire et/ou un
glucocorticostéroïde à courte durée d’action en intraveineuse.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
_ _
Pour l’utilisateur :
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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