FAMOTIDINE Teva 40 mg, comprimé pelliculé

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

famotidine

Disponibbli minn:

TEVA SANTE

INN (Isem Internazzjonali):

famotidine

Dożaġġ:

40 mg

Għamla farmaċewtika:

comprimé

Kompożizzjoni:

composition pour un comprimé > famotidine : 40 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 7 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II

Żona terapewtika:

A02BA03

Sommarju tal-prodott:

355 834-6 ou 34009 355 834 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 835-2 ou 34009 355 835 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 857-6 ou 34009 355 857 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 858-2 ou 34009 355 858 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 859-9 ou 34009 355 859 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 860-7 ou 34009 355 860 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 776-1 ou 34009 562 776 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 861-3 ou 34009 355 861 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 863-6 ou 34009 355 863 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 864-2 ou 34009 355 864 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 865-9 ou 34009 355 865 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 453-9 ou 34009 366 453 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-01-10

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/06/2009
Dénomination du médicament
FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
La famotidine appartient à un groupe de médicament appelé
antagoniste des récepteurs H
2
. qui réduit l'acidité gastrique.
Indications thérapeutiques
FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé est indiqué:
·
dans le traitement de l'ulcère de l'estomac ou du duodénum (petit
intestin)
·
dans le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, un état où
l'estomac libère trop d'acidité
·
dans le traitement de l'œsophagite par reflux faible à modéré
(inflammation faible à modérée de l'œsophage), un état
entraînant une inflammation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé
pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avan

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/06/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Famotidine
....................................................................................................................................
40,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés marrons, ronds, biconvexes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcère duodénal,
·
Ulcère gastrique bénin,
·
Syndrome de Zollinger-Ellison,
·
Traitement symptomatique des œsophagites légères à modérées par
reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Ulcères duodénaux et ulcères gastriques bénins
40 mg de famotidine en une seule dose quotidienne prise le soir au
moment du coucher.
Syndrome de Zollinger-Ellison
A condition qu'il n'y ait pas eu de traitement antérieur par des
médications antisécrétoires, le traitement du syndrome de
Zollinger-Ellison peut débuter par l'administration de 20 mg de
famotidine toutes les 6 heures (soit 1 comprimé à 20 mg). Au
cours du traitement, la dose sera adaptée en fonction de la
sécrétion acide et de la réponse clinique, jusqu'à ce que le
débit
d'acide soit réduit au niveau désiré (par ex. < 10 mEq/h dans
l'heure précédant la prochaine dose de famotidine).
Si la dose de 80 mg/jour ne suffit pas à inhiber de façon suffisante
la sécrétion acide, il est recommandé d'envisager un autre
traitement pour réguler la sécrétion acide, en l'absence
d'expérience à long terme pour des doses journalières supérieures
à
80 mg de famotidine. Le traitement doit être poursuivi aussi
longtemps que nécessaire cliniquement.
Les patients qui ont déjà été traités par un antagoniste des
récepteurs H
2
peuvent débuter directement le traitement par la
famotidine avec une dose supérieure à la dose recommandée. La