Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
famotidine
TEVA SANTE
famotidine
40 mg
comprimé
composition pour un comprimé > famotidine : 40 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 7 comprimé(s)
liste II
A02BA03
355 834-6 ou 34009 355 834 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 835-2 ou 34009 355 835 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 857-6 ou 34009 355 857 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 858-2 ou 34009 355 858 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 859-9 ou 34009 355 859 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 860-7 ou 34009 355 860 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 776-1 ou 34009 562 776 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 861-3 ou 34009 355 861 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 863-6 ou 34009 355 863 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 864-2 ou 34009 355 864 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 865-9 ou 34009 355 865 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 453-9 ou 34009 366 453 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2001-01-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/06/2009 Dénomination du médicament FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique La famotidine appartient à un groupe de médicament appelé antagoniste des récepteurs H 2 . qui réduit l'acidité gastrique. Indications thérapeutiques FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé est indiqué: · dans le traitement de l'ulcère de l'estomac ou du duodénum (petit intestin) · dans le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, un état où l'estomac libère trop d'acidité · dans le traitement de l'œsophagite par reflux faible à modéré (inflammation faible à modérée de l'œsophage), un état entraînant une inflammation. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avan Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/06/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FAMOTIDINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Famotidine .................................................................................................................................... 40,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimés marrons, ronds, biconvexes. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Ulcère duodénal, · Ulcère gastrique bénin, · Syndrome de Zollinger-Ellison, · Traitement symptomatique des œsophagites légères à modérées par reflux gastro-œsophagien. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Ulcères duodénaux et ulcères gastriques bénins 40 mg de famotidine en une seule dose quotidienne prise le soir au moment du coucher. Syndrome de Zollinger-Ellison A condition qu'il n'y ait pas eu de traitement antérieur par des médications antisécrétoires, le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison peut débuter par l'administration de 20 mg de famotidine toutes les 6 heures (soit 1 comprimé à 20 mg). Au cours du traitement, la dose sera adaptée en fonction de la sécrétion acide et de la réponse clinique, jusqu'à ce que le débit d'acide soit réduit au niveau désiré (par ex. < 10 mEq/h dans l'heure précédant la prochaine dose de famotidine). Si la dose de 80 mg/jour ne suffit pas à inhiber de façon suffisante la sécrétion acide, il est recommandé d'envisager un autre traitement pour réguler la sécrétion acide, en l'absence d'expérience à long terme pour des doses journalières supérieures à 80 mg de famotidine. Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement. Les patients qui ont déjà été traités par un antagoniste des récepteurs H 2 peuvent débuter directement le traitement par la famotidine avec une dose supérieure à la dose recommandée. La Διαβάστε το πλήρες έγγραφο