Ezetimibe/Simvastatine Krka 10 mg - 20 mg Tablette

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Ezetimib; Simvastatin

Disponibbli minn:

Krka, D.D. Novo Mesto

Kodiċi ATC:

C10BA02

INN (Isem Internazzjonali):

Ezetimibe; Simvastatin

Dożaġġ:

10 mg - 20 mg

Għamla farmaċewtika:

Tablette

Kompożizzjoni:

Ezetimib 10 mg; Simvastatin 20 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Simvastatin and Ezetimibe

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 505066-01 - Packmaß: 14 (14 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-02 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-03 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-04 - Packmaß: 56 (56 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-05 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-06 - Packmaß: 90 (90 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-07 - Packmaß: 98 (98 x 1) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989704407 - CNK-code: 3961570 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-08 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

1.3.1
Ezetimibe/Simvastatin
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BE-Belgium
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PACKUNGSBEILAGE
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Ezetimibe/Simvastatin
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EZETIMIBE/SIMVASTATIN KRKA 10 MG/10 MG TABLETTEN
EZETIMIBE/SIMVASTATIN KRKA 10 MG/20 MG TABLETTEN
EZETIMIBE/SIMVASTATIN KRKA 10 MG/40 MG TABLETTEN
Ezetimib/Simvastatin
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DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ezetimibe/Simvastatin Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ezetimibe/Simvastatin Krka
beachten?
3.
Wie ist Ezetimibe/Simvastatin Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ezetimibe/Simvastatin Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EZETIMIBE/SIMVASTATIN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ezetimibe/Simvastatin Krka enthält die Wirkstoffe Ezetimib und
Simvastatin. Ezetimibe/Simvastatin
Krka ist ein Arzneimittel zur Senkung der Werte von Gesamtcholesterin,
„schlechtem“ Cholesterin
(LDL-Cholesterin) und Fettstoffen, den sog. Triglyzeriden, im Blut.
Außerdem erhöht
Ezetimibe/Simvastatin Krka die Werte von „gutem“ Cholesterin (HDL-
Cholesterin).
Ezetimibe/Simvastatin Krka senkt die Cholesterinwerte durch zwei
Wirkmec