Ezetimibe/Simvastatine Krka 10 mg - 20 mg Tablette

Country: Belgium

Language: German

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Active ingredient:

Ezetimib; Simvastatin

Available from:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC code:

C10BA02

INN (International Name):

Ezetimibe; Simvastatin

Dosage:

10 mg - 20 mg

Pharmaceutical form:

Tablette

Composition:

Ezetimib 10 mg; Simvastatin 20 mg

Administration route:

zum Einnehmen

Therapeutic area:

Simvastatin and Ezetimibe

Product summary:

CTI-code: 505066-01 - Packmaß: 14 (14 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-02 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-03 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-04 - Packmaß: 56 (56 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-05 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-06 - Packmaß: 90 (90 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-07 - Packmaß: 98 (98 x 1) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989704407 - CNK-code: 3961570 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505066-08 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Authorization status:

Kommerzialisiert

Patient Information leaflet

1.3.1
Ezetimibe/Simvastatin
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text048803
_1
- Updated:
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PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Ezetimibe/Simvastatin
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BE-Belgium
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EZETIMIBE/SIMVASTATIN KRKA 10 MG/10 MG TABLETTEN
EZETIMIBE/SIMVASTATIN KRKA 10 MG/20 MG TABLETTEN
EZETIMIBE/SIMVASTATIN KRKA 10 MG/40 MG TABLETTEN
Ezetimib/Simvastatin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ezetimibe/Simvastatin Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ezetimibe/Simvastatin Krka
beachten?
3.
Wie ist Ezetimibe/Simvastatin Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ezetimibe/Simvastatin Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EZETIMIBE/SIMVASTATIN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ezetimibe/Simvastatin Krka enthält die Wirkstoffe Ezetimib und
Simvastatin. Ezetimibe/Simvastatin
Krka ist ein Arzneimittel zur Senkung der Werte von Gesamtcholesterin,
„schlechtem“ Cholesterin
(LDL-Cholesterin) und Fettstoffen, den sog. Triglyzeriden, im Blut.
Außerdem erhöht
Ezetimibe/Simvastatin Krka die Werte von „gutem“ Cholesterin (HDL-
Cholesterin).
Ezetimibe/Simvastatin Krka senkt die Cholesterinwerte durch zwei
Wirkmec