Excenel Evo süstesuspensioon

Country: Estonja

Lingwa: Estonjan

Sors: Ravimiamet

Ingredjent attiv:

tseftiofuur

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium

Kodiċi ATC:

QJ01DD90

INN (Isem Internazzjonali):

tseftiofuur

Dożaġġ:

50mg 1ml 50ml 10TK; 50mg 1ml 250ml 1TK; 50mg 1ml 50ml 1TK; 50mg 1ml 100ml 10TK; 50mg 1ml 100ml 1TK

Għamla farmaċewtika:

süstesuspensioon

Tip ta 'preskrizzjoni:

R

Fuljett ta 'informazzjoni

1
PAKENDI INFOLEHT
Excenel Evo, 50 mg/ml süstesuspensioon sigadele ja veistele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Excenel Evo, 50 mg/ml süstesuspensioon sigadele ja veistele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
Tseftiofuur (vesinikkloriidina)
50 mg
Valge kuni tuhmvalge läbipaistmatu suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tseftiofuuri suhtes tundlike bakterite põhjustatud infektsioonide
ravi.
Sead:
-Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae ja
Streptococcus suis’i põhjustatud
bakteriaalsete hingamisteede haiguste raviks.
Veised:
-Mannheimia haemolytica (varem Pasteurella haemolytica), Pasteurella
multocida ja Histophilus
somni (varem Haemophilus somnus) põhjustatud bakteriaalsete
hingamisteede haiguste raviks.
-Fusobacterium necrophorum’i ja Bacteroides melaninogenicus’e
(Porphyromonas asaccharolytica)
põhjustatud ägeda interdigitaalse nekrobatsilloosi (panariitsium,
sõramädanik) raviks.
-Tseftiofuuri suhtes tundlike Escherichia coli, Trueperella
pyogenes’e (varem Arcanobacterium
pyogenes)
ja
Fusobacterium
necrophorum’i
põhjustatud
ägeda
poegimisjärgse
(puerperaalse)
bakteriaalse emakapõletiku raviks 10 päeva jooksul pärast
poegimist: see näidustus on piiratud selliste
juhtudega, kui ravi teistsuguste antimikroobsete ravimitega on
ebaõnnestunud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tseftiofuuri, teiste
β-laktaamantibiootikumide või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte süstida intravenoosselt.
Mitte kasutada kui esineb resistentsust teiste tsefalosporiinide või
β-laktaamantibiootikumide suhtes.
2
Mitte kasutada kodulindudel (sealhulgas munade töötlemisel), kuna
esineb antimikroobse resistentsuse
inimestele leviku risk.
6.
KÕRVALTOIMED
Võib esineda annusest sõltumat

Karatteristiċi tal-prodott

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Excenel Evo, 50 mg/ml süstesuspensioon sigadele ja veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstesuspensiooni sisaldab:
Toimeaine:
Tseftiofuur (vesinikkloriidina)
50 mg
Abiained:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge kuni tuhmvalge läbipaistmatu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis, siga.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Tseftiofuuri suhtes tundlike bakterite põhjustatud infektsioonide
ravi.
Sead:
-Pasteurella
multocida,
Actinobacillus
pleuropneumoniae
ja
Streptococcus
suis’i
põhjustatud
bakteriaalsete hingamisteede haiguste raviks.
Veised:
-Mannheimia haemolytica (varem Pasteurella haemolytica), Pasteurella
multocida ja Histophilus
somni (varem Haemophilus somnus) põhjustatud bakteriaalsete
hingamisteede haiguste raviks.
-Fusobacterium necrophorum’i ja Bacteroides melaninogenicus’e
(Porphyromonas asaccharolytica)
põhjustatud ägeda interdigitaalse nekrobatsilloosi (panariitsium,
sõramädanik) raviks.
-Tseftiofuuri
suhtes
tundlike
Escherichia
coli,
Trueperella
pyogenes’e
(varem
Arcanobacterium
pyogenes)
ja
Fusobacterium
necrophorum’i
põhjustatud
ägeda
poegimisjärgse
(puerperaalse)
bakteriaalse emakapõletiku raviks 10 päeva jooksul pärast
poegimist: see näidustus on piiratud selliste
juhtudega, kui ravi teistsuguste antimikroobsete ravimitega on
ebaõnnestunud.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tseftiofuuri, teiste
β-laktaamantibiootikumide või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte süstida intravenoosselt.
Mitte kasutada kui esineb resistentsust teiste tsefalosporiinide või
β-laktaamantibiootikumide suhtes.
2
Mitte kasutada kodulindudel (sealhulgas munade töötlemisel), kuna
esineb antimikroobse resistentsuse
inimestele leviku risk.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne kasutamist hoolikalt