Evalon

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vaccin tegen coccidiose bij kippen

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kodiċi ATC:

QI01AN01

INN (Isem Internazzjonali):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Grupp terapewtiku:

Kip

Żona terapewtika:

Live parasitaire vaccins, Immunologicals voor aves

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voor de actieve immunisatie van kuikens van 1 dag oud tot het verminderen van klinische symptomen (diarree), intestinale letsels en oöcysten uitgang verbonden met coccidiose veroorzaakt door Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix en Eimeria tenella.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-04-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
EVALON SUSPENSIE EN OPLOSMIDDEL VOOR ORALE SPRAY VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Laboratorios Hipra S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Evalon suspensie en oplosmiddel voor orale spray voor kippen.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Evalon
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per dosis (0,007 ml) onverdund vaccin:
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ...................................... 332 - 450*
_Eimeria brunetti, _
stam 034 ........................................... 213 - 288*
_Eimeria maxima, _
stam 013 ........................................... 196 - 265*
_Eimeria necatrix, _
stam 033 .......................................... 340 - 460*
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................. 276 - 374*
* Aantal gesporuleerde oöcysten afgeleid van vroegrijpe verzwakte
lijnen van coccidia, volgens de
_in _
_vitro_
procedures van de fabrikant ten tijde van het mengen.
HIPRAMUNE T (oplosmiddel)
ADJUVANS:
Montanide IMS
HULPSTOFFEN:
Briljantblauw (E133)
Allurarood (E129)
Vanilline
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van kippen vanaf de leeftijd van 1 dag ter
vermindering van de klinische
symptomen (diarree), intestinaal letsel en de productie van oöcysten
van de voor coccidose
verantwoordelijke parasieten
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix_
en
_Eimeria tenella_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 60 weken na vaccinatie in een omgeving waarin
recirculatie van oöcysten
mogelijk is.
19
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u ver
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Evalon suspensie en oplosmiddel voor orale spray voor kippen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Evalon:
Per dosis (0,007 ml) onverdund vaccin:
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ........................................ 332-450*
_Eimeria brunetti, _
stam 034 ............................................. 213-288*
_Eimeria maxima, _
stam 013 ............................................. 196-265*
_Eimeria necatrix, _
stam 033 ............................................ 340-460*
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................... 276-374*
* Aantal gesporuleerde oöcysten afgeleid van vroegrijpe verzwakte
lijnen van coccidia, volgens de
_in _
_vitro_
procedures van de fabrikant ten tijde van het mengen.
HIPRAMUNE T (oplosmiddel):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HULPSTOFFEN:
Briljantblauw (E133)
Allurarood (E129)
Vanilline
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie en oplosmiddel voor orale spray.
Suspensie: witte troebele suspensie.
Oplosmiddel: donkerbruine oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van kippen vanaf de leeftijd van 1 dag ter
vermindering van de klinische
symptomen (diarree), intestinaal letsel en de productie van oöcysten
van de voor coccidose
verantwoordelijke parasieten
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix_
en
_Eimeria tenella_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
3
Duur van de immuniteit: 60 weken na vaccinatie in een omgeving waarin
recirculatie van oöcysten
mogelijk is.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Het vaccin zal geen andere diersoorten dan kippen beschermen tegen
coccidiose en is alleen werkzaam
tegen bovengenoemde
_Eimeria_

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-02-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti