Eurican Puppy Injektionssuspension

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Canine Parvovirus

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

Kodiċi ATC:

QI07AD01

INN (Isem Internazzjonali):

Canine Parvovirus

Għamla farmaċewtika:

Injektionssuspension

Kompożizzjoni:

Canine Parvovirus

Rotta amministrattiva:

subkutane Anwendung

Grupp terapewtiku:

Hund

Żona terapewtika:

Canine Parvovirus

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 165356-01 - Packmaß: 10 x 1 dose - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03661103007098 - CNK-code: 3444759 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter – DE versie
EURICAN Puppy
GEBRAUCHSINFORMATION
EURICAN PUPPY INJEKTIONSSUSPENSION FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud
Fraiteurlaan 15-23, 1050 Brüssel.
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes, 99, rue de l’Aviation, 69800
Saint-Priest, Frankreich.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Eurican Puppy Injektionssuspension für Hunde
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis Impfstoff (1 ml) enthält:
Hundeparvovirus attenuiert, Stamm CPV 115-
780916 - Cornell University
min. 10
5,5
TCID
50
auf Katzennierenzellen titriert
Sonstige Bestandteile (Polypeptide und
Kohlenhydrate)
Gepufferte Kochsalzlösung
qsp 1 ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET
Aktive Immunisierung von Hunden, ab einem Lebensalter von 4 Wochen,
die Antikörper mütterlichen
Ursprungs besitzen, zur Vorbeugung von Sterblichkeit und von
klinischen Zeichen, und um die virale
Ausscheidung, verursacht durch Hundenparvirose, zu vermindern.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr selten kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, die
eine entsprechende symptomatische
Behandlung erfordern.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).>
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem
Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel
nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bi