Country: Belgía
Tungumál: þýska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Canine Parvovirus
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium
QI07AD01
Canine Parvovirus
Injektionssuspension
Canine Parvovirus
subkutane Anwendung
Hund
Canine Parvovirus
CTI-code: 165356-01 - Packmaß: 10 x 1 dose - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03661103007098 - CNK-code: 3444759 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie EURICAN Puppy GEBRAUCHSINFORMATION EURICAN PUPPY INJEKTIONSSUSPENSION FÜR HUNDE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23, 1050 Brüssel. Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des Alpes, 99, rue de l’Aviation, 69800 Saint-Priest, Frankreich. 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Eurican Puppy Injektionssuspension für Hunde 3. WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jede Dosis Impfstoff (1 ml) enthält: Hundeparvovirus attenuiert, Stamm CPV 115- 780916 - Cornell University min. 10 5,5 TCID 50 auf Katzennierenzellen titriert Sonstige Bestandteile (Polypeptide und Kohlenhydrate) Gepufferte Kochsalzlösung qsp 1 ml 4. ANWENDUNGSGEBIET Aktive Immunisierung von Hunden, ab einem Lebensalter von 4 Wochen, die Antikörper mütterlichen Ursprungs besitzen, zur Vorbeugung von Sterblichkeit und von klinischen Zeichen, und um die virale Ausscheidung, verursacht durch Hundenparvirose, zu vermindern. 5. GEGENANZEIGEN Keine. 6. NEBENWIRKUNGEN Sehr selten kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, die eine entsprechende symptomatische Behandlung erfordern. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).> Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bi Lestu allt skjalið