Essylimar 100 mg Tabletka powlekana

Country: Polonja

Lingwa: Pollakk

Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Kompleks sylimarynowo-fosfolipidowy

Disponibbli minn:

Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

Kodiċi ATC:

A05BA

INN (Isem Internazzjonali):

Kompleks sylimarynowo-fosfolipidowy

Dożaġġ:

100 mg

Għamla farmaċewtika:

Tabletka powlekana

Sommarju tal-prodott:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990777723; Zawartość opakowania: 40 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991048518

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Bezterminowe

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ESSYLIMAR
_kompleks sylimarynowo-fosfolipidowy_
tabletki powlekane
100 mg
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Essylimar i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Essylimar
3.
Jak stosować lek Essylimar
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Essylimar
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESSYLIMAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Essylimar_ _zawiera w składzie kompleks
sylimarynowo-fosfolipidowy o zawartości
30% flawonolignanów w przeliczeniu na sylibinę. Stosowany jest
tradycyjnie w proponowanych
wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim
okresie stosowania i doświadczeniu.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA:
Lek stosuje się wspomagająco w zaburzeniach czynności wątroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ESSYLIMAR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ESSYLIMAR:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (pojawienie się
żółtego odcienia skóry lub zażółcenia gałki
ocznej) należy się zgłosić do lekarza
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ESSYLIMAR, 100 MG, TABLETKA POWLEKANA
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka powlekana zawiera substancję czynną: 100 mg kompleksu
sylimarynowo-fosfolipidowego o
zawartości 30 % flawonolignanów w przeliczeniu na sylibinę i 1,5 %
fosforu.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Produkt leczniczy przeznaczony do tradycyjnego stosowania w
wymienionych wskazaniach, jego skuteczność
opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i
doświadczeniu.
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat stosuje się wspomagająco w zaburzeniach czynności
wątroby.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli:
Zazwyczaj stosowana dawka leku to: 3 razy dziennie po 1 tabletce w
chorobach
przewlekłych, w stanach ostrych 3 razy dziennie po 2 tabletki.
Lek należy przyjmować po jedzeniu.
Dzieci i młodzież:
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12 lat, a u
młodzieży poniżej 18 lat stosowanie jest możliwe po
wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (pojawienie się
żółtego odcienia skóry lub zażółcenia
gałki ocznej) należy się zgłosić do lekarza.
DZIECI I MŁODZIEŻ:
Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku
u dzieci i młodzieży.
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12 lat. U
młodzieży poniżej 18 lat można stosować po
wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Dotychczas nie stwierdzono istotnych interakcji z innymi lekami.
4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo
stosowania, nie zaleca się stosowania
preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
4.7. WPŁYW NA ZDOLNOŚ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ