Essylimar 100 mg Tabletka powlekana

Šalis: Lenkija

kalba: lenkų

Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Veiklioji medžiaga:

Kompleks sylimarynowo-fosfolipidowy

Prieinama:

Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

ATC kodas:

A05BA

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Kompleks sylimarynowo-fosfolipidowy

Dozė:

100 mg

Vaisto forma:

Tabletka powlekana

Produkto santrauka:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990777723; Zawartość opakowania: 40 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991048518

Autorizacija statusas:

Bezterminowe

Pakuotės lapelis

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ESSYLIMAR
_kompleks sylimarynowo-fosfolipidowy_
tabletki powlekane
100 mg
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Essylimar i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Essylimar
3.
Jak stosować lek Essylimar
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Essylimar
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESSYLIMAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Essylimar_ _zawiera w składzie kompleks
sylimarynowo-fosfolipidowy o zawartości
30% flawonolignanów w przeliczeniu na sylibinę. Stosowany jest
tradycyjnie w proponowanych
wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim
okresie stosowania i doświadczeniu.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA:
Lek stosuje się wspomagająco w zaburzeniach czynności wątroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ESSYLIMAR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ESSYLIMAR:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (pojawienie się
żółtego odcienia skóry lub zażółcenia gałki
ocznej) należy się zgłosić do lekarza

Prekės savybės

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ESSYLIMAR, 100 MG, TABLETKA POWLEKANA
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka powlekana zawiera substancję czynną: 100 mg kompleksu
sylimarynowo-fosfolipidowego o
zawartości 30 % flawonolignanów w przeliczeniu na sylibinę i 1,5 %
fosforu.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Produkt leczniczy przeznaczony do tradycyjnego stosowania w
wymienionych wskazaniach, jego skuteczność
opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i
doświadczeniu.
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat stosuje się wspomagająco w zaburzeniach czynności
wątroby.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli:
Zazwyczaj stosowana dawka leku to: 3 razy dziennie po 1 tabletce w
chorobach
przewlekłych, w stanach ostrych 3 razy dziennie po 2 tabletki.
Lek należy przyjmować po jedzeniu.
Dzieci i młodzież:
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12 lat, a u
młodzieży poniżej 18 lat stosowanie jest możliwe po
wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (pojawienie się
żółtego odcienia skóry lub zażółcenia
gałki ocznej) należy się zgłosić do lekarza.
DZIECI I MŁODZIEŻ:
Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku
u dzieci i młodzieży.
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12 lat. U
młodzieży poniżej 18 lat można stosować po
wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Dotychczas nie stwierdzono istotnych interakcji z innymi lekami.
4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo
stosowania, nie zaleca się stosowania
preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
4.7. WPŁYW NA ZDOLNOŚ�