Country: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: Ministero della Salute
toltrazuril
INDUSTRIAL VETERINARIA S.A.
QP51AJ01
toltrazuril
toltrazuril - 50 milligrammi/millilitro (MG/ML), TOLTRAZURIL - 50 mg/ml
Flacone da 1000 ml, Flacone da 250 ml
Ricetta in triplice copia non ripetibile
TOLTRAZURIL
SUINI - SUINETTI - ORGANI - 73 giorni - USO ORALE; SUINI - SUINETTI - CARNE - 73 giorni - USO ORALE
2015-03-02
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER: Espacox, 50 mg/ml, sospensione orale per suini 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Industrial Veterinaria, S.A. Esmeralda, 19 E-08950 Esplugues de Llobregat (Barcellona) Spagna Distribuitore: Industria Italiana Integratori TREI S.p.A., Viale Corassori 62 - 41124 Modena - Italia 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Espacox, 50 mg/ml sospensione orale per suini. Toltrazuril 3. INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Ogni ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Toltrazuril 50 mg ECCIPIENTI: Benzoato di sodio (E211) 2.1 mg Propionato di sodio (E281) 2.1 mg Sospensione bianca o giallastra. 4. INDICAZIONE(I) Per la prevenzione di sintomi clinici di coccidiosi nei suinetti neonati (3-5 giorni di vita) in allevamenti con storia pregressa di coccidiosi da _Isospora suis._ 5. CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. 6. REAZIONI AVVERSE Non sono note reazioni avverse. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario. 7. SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (suinetti, 3 - 5 giorni di vita). 8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE Uso orale. Trattamento veterinario singolo. Trattare ogni suino al 3°-5° giorno di vita con una singola dose orale di 20 mg di toltrazuril/kg di peso corporeo corrispondenti a 0,4 ml di sospensione orale per kg di peso corporeo. Dati i minimi volumi necessari per il trattamento dei singoli suinetti, è raccomandato l'uso di attrezzature di dosaggio con una precisione di dosaggio di 0,1 ml. La sospensione orale deve essere agitata bene prima dell'uso. Il tra Aqra d-dokument sħiħ
‘RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Espacox, 50 mg/ml, sospensione orale per suini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Toltrazuril 50 mg ECCIPIENTI: Benzoato di sodio (E211) 2.1 mg Propionato di sodio (E281) 2.1 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione orale. Sospensione bianca o giallastra. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (suinetti, 3 - 5 giorni di vita). 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Per la prevenzione di sintomi clinici di coccidiosi nei suinetti neonati (3-5 giorni di vita) in allevamenti con storia pregressa di coccidiosi da _Isospora suis._ 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Si raccomanda di trattare tutti gli animali di un recinto. L'adozione di misure igieniche può ridurre il rischio di coccidiosi. Si consiglia pertanto di migliorare in concomitanza le condizioni igieniche nella struttura in questione, in particolare il controllo dell'umidità e la pulizia. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali Per modificare il decorso di un'infestazione coccidiale clinica constatata, nei singoli animali che già mostrano sintomi di diarrea, può essere richiesta terapia di supporto aggiuntiva. Come per qualsiasi antiparassitario, l'uso frequente e ripetuto di farmaci antiprotozoari della stessa classe può portare allo sviluppo di resistenza. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta. Le persone con nota ipersensibilità al toltrazuril, o a uno degli eccipienti, devono evitare contatti con il medicinale vete Aqra d-dokument sħiħ