Pajjiż: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt '
Schaper & Brümmer Gesellschaft mit beschränkter Haftung & Co. Kommanditgesellschaft (3090096)
C01EP01
Hawthorn leaves-with-flower-dry-extract '
überzogene Tablette
Teil 1 - überzogene Tablette; Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt ' (16922) 175 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1999-08-13
Esbericard ® novo Dragees ENR 0550918 Juli 2013 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ESBERICARD ® NOVO DRAGEES 175 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten, überzogene Tabletten LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Esbericard ® novo Dragees jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 6 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Esbericard ® novo Dragees und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Esbericard ® novo Dragees beachten? 3. Wie sind Esbericard ® novo Dragees einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Esbericard ® novo Dragees aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND ESBERICARD ® NOVO DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Esbericard ® novo Dragees sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Esbericard ® novo Dragees werden angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERICARD ® NOVO DRAGEES BEACHTEN? 2.1 ESBERICARD ® NOVO DRAGEES DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN, WENN SIE überempfindlich (allergisch) gegen Weißdornblätter mit Blüten-Extrakte, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile (siehe unter 6. „Weitere Informationen“) von Esbericard ® novo Drage Aqra d-dokument sħiħ
Esbericard Ò novo Dragees ENR 0550918 Juli 2013 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Esbericard ® novo Dragees 175 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten, überzogene Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: 1 überzogene Tablette enthält 175 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1) Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V/V). Sonstige Bestandteile: u.a. Lactose-Monohydrat und Gelborange S (E 110). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe in Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Überzogene Tabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsende und Heranwachsende ab 12 Jahre nehmen 2-mal täglich 1 bis 2 überzogene Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit vor oder zu den Mahlzeiten ein. Die Behandlungsdauer sollte mindestens 6 Wochen betragen. In der Ge-brauchsinforma- tion wird der Patient darauf hingewiesen, dass der behandelnde Arzt spätestens nach 6 Monaten die weitere Anwendungsdauer festlegen sollte. Der Patient wird in der Gebrauchsinformation auf die Angaben unter 4.4 „Besondere Warn- hinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ hingewiesen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchun- gen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Das Präparat darf nicht eingenommen werden bei: Überempfindlichkeit gegen Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. de_6550918_00_00_spc.rtf Seite: 1 von 6 Esbericard Ò novo Dragees ENR 0550918 Juli 2013 de_6550918_00_00_spc.rtf Seite: 2 von 6 Esbericard Ò novo Dragees ENR 0550918 Juli 2013 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG In der Gebrauchsinformation erhält der Patient folgenden Warnhinweis: Bei unverändertem Fortbestehen der K Aqra d-dokument sħiħ