Pajjiż: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Epirubicinhydrochlorid
Lapharm GmbH Pharmazeutische Produkte (8151862)
Epirubicin hydrochloride
Injektionslösung
Teil 1 - Injektionslösung; Epirubicinhydrochlorid (22966) 2 Milligramm
intravesikale Anwendung; intravenöse Anwendung
erloschen
2010-05-19
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender EPIRUBICIN ROTH 2 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG Epirubicinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN DIESES ARZNEIMITTEL VERABREICHT WIRD. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Epirubicin roth und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Epirubicin roth beachten? 3. Wie ist Epirubicin roth anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Epirubicin roth aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST EPIRUBICIN ROTH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Epirubicinhydrochlorid – der Wirkstoff in Epirubicin roth – gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Anthrazykline genannt werden. Diese zellschädigenden Wirkstoffe werden zur Behandlung von Krebs eingesetzt. Epirubicin roth wird eingesetzt zur Behandlung von - Brustkrebs, - fortgeschrittenem Eierstockkrebs, - Magenkrebs, - kleinzelligem Lungenkrebs (eine bestimmte Art von Lungenkrebs), - oberflächlichem oder örtlich sehr begrenztem Blasenkrebs. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EPIRUBICIN ROTH BEACHTEN? EPIRUBICIN ROTH DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Epirubicinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Epirubicin roth sind. - wenn die Anzahl Ihrer weißen Blutkörperchen aufgrund einer vorherigen Behandlung mit zellschädigenden Arzneimitteln oder einer Strahlentherapie sehr niedrig ist. - - 2 - Aqra d-dokument sħiħ
Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Epirubicin roth 2 mg/ml, Injektionslösung Epirubicinhydrochlorid 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Lösung enthält 2 mg Epirubicinhydrochlorid. Eine Durchstechflasche mit 5 ml / 10 ml / 25 ml / 50 ml / 100 ml enthält 10 mg / 20 mg / 50 mg / 100 mg / 200 mg Epirubicinhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil: 1 ml Lösung enthält 3,54 mg (0,154 mmol) Natrium. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung Eine klare rote Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Epirubicin wird zur Behandlung folgender neoplastischer Erkrankungen eingesetzt: Mammakarzinom, fortgeschrittenes Ovarialkarzinom, Magenkarzinom, kleinzelliges Lungenkarzinom. Bei intravesikaler Anwendung hat sich Epirubicin bei der Behandlung folgender Erkrankungen als wirksam erwiesen: papilläres Übergangszellkarzinom der Harnblase Carcinoma in situ der Harnblase intravesikale Instillation zur Rezidivprophylaxe von oberflächlichem Harnblasenkarzinom nach transurethraler Resektion. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Epirubicin ist ausschließlich zur intravenösen oder intravesikalen Anwendung bestimmt. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Epirubicin bei Kindern wurde nicht untersucht. INTRAVENÖSE VERABREICHUNG Es wird empfohlen, Epirubicin über den Schlauch einer laufenden intravenösen Natriumchlorid-Infusion zu verabreichen, nachdem die korrekte Lage der Nadel in der Vene überprüft wurde. Besondere Sorgfalt ist erforderlich, um Extravasate zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.4). Im Falle eines Extravasats muss die Verabreichung sofort beendet werden. DOSIERUNG Um eine kardiale Toxizität zu vermeiden, sollte eine kumulative Gesamtdosis von 900 – 1000 mg/m 2 Epirubicin nicht überschritten werden (siehe Abschnitt 4.4). STANDARDDOSIERUNG Wird Epirubicin als Monotherapie verabreicht, beträgt die empfohlene Dosierung für Erwachsene 60 - 90 mg/m 2 Körperoberfläche. Epirubic Aqra d-dokument sħiħ