Epidyolex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Cannabidiol

Disponibbli minn:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Kodiċi ATC:

N03AX

INN (Isem Internazzjonali):

cannabidiol

Grupp terapewtiku:

Antiepileptiká,

Żona terapewtika:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Epidyolex je indikovaný na použitie ako adjunctive terapie záchvaty spojené s Lennox Gastaut syndróm (LGS) alebo Dravet syndróm (DS), v spojení s clobazam, pre pacientov 2 rokov a starší.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPIDYOLEX 100 M
G/ML PERORÁLNY ROZTOK
kanabidiol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Epidyolex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vy alebo pacient vedieť pred užitím Epidyolexu
3.
Ako máte vy alebo pacient užívať Epidyolex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Epidyolex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EPIDYOLEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Epidyolex obsahuje kanabidiol, liek, ktorý sa môže používať na
liečbu epilepsie, ochorenia, pri ktorom
má človek záchvaty alebo kŕče.
Epidyolex sa používa v kombinácii s klobazamom alebo s klobazamom a
inými antiepileptikami na
liečbu záchvatov, ktoré sa vyskytujú pri dvoch zriedkavých
ochoreniach nazývaných Dravetovej
syndróm a Lennox-Gastautov syndróm. Môže sa používať u
dospelých, dospievajúcich a detí vo veku
najmenej 2 roky.
Epidyolex sa tiež používa v kombinácii s inými antiepileptikami
na liečbu záchvatov, ktoré sa
vyskytujú pri genetickej poruche nazývanej komplex tuberóznej
sklerózy (TSC). Môže sa používať
u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku najmenej 2 roky.
2.
ČO POTREBUJETE VY ALEBO PACIENT VEDIEŤ PRED UŽITÍM EPIDYOLEXU
NEUŽÍVAJTE EPIDYOLEX
-
ak ste al
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Epidyolex 100 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml perorálneho roztoku obsahuje 100 mg kanabidiolu.
Pomocné látky so známym účinkom
_ _
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje:
79 mg bezvodého etanolu
736 mg rafinovaného sezamového oleja
0,0003 mg benzylalkoholu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok
Číry, bezfarebný až žltý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Epidyolex je indikovaný na použitie ako adjuvantná
liečbazáchvatov spojených
s Lennox-Gastautovým syndrómom (LGS) alebo Dravetovej syndrómom
(DS) v kombinácii
s klobazamom u pacientov vo veku od 2 rokov.
Epidyolex je indikovaný na použitie ako adjuvantná liečba
záchvatov spojených s komplexom
tuberóznej sklerózy (TSC) u pacientov vo veku od 2 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Epidyolexom majú začať a viesť lekári so skúsenosťami s
liečbou epilepsie.
Dávkovanie
_ _
_Pri LGS a DS _
_ _
Odporúčaná začiatočná dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg užívaná
dvakrát denne (5 mg/kg/deň) po dobu
jedného týždňa. Po prvom týždni sa má dávka zvýšiť na
udržiavaciu dávku 5 mg/kg dvakrát denne
(10 mg/kg/deň). Na základe individuálnej klinickej odpovede a
znášanlivosti sa môže každá dávka
ďalej týždenne zvyšovať o 2,5 mg/kg podávaných dvakrát denne
(5 mg/kg/deň) až do maximálnej
odporúčanej dávky 10 mg/kg/deň dvakrát denne (20 mg/kg/deň).
Akékoľvek zvýšenie dávky nad 10 mg/kg/deň až do maximálnej
odporúčanej dávky 20 mg/kg/deň sa
má vykonať s ohľadom na individuálny prínos a riziko pri
dodržiavaní úplného rozvrhu sledovania
(pozri časť 4.4).
3
_Pri TSC _
_ _
Odporúčaná začiatočná dávka kanabidiolu je 2,5 mg/kg užívaná
dvakrát denne (5 mg/kg/deň) po dobu
jedného týždňa. Po prvom týždni sa má dávka zvýšiť na 5
mg/kg dvakrát denne (10 mg/kg/deň) a má
sa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti