Engemycine 10% LA 100 mg/ml Injektionslösung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Oxytetracycline Hydrochloride

Disponibbli minn:

Intervet International

Kodiċi ATC:

QD06AA03

INN (Isem Internazzjonali):

Oxytetracycline Hydrochloride

Dożaġġ:

100 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Oxytetracycline Hydrochloride

Rotta amministrattiva:

intramuskuläre Anwendung

Grupp terapewtiku:

Rind; Schaf; Schwein

Żona terapewtika:

Oxytetracycline

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 139063-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1180595 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 322086-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 139063-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0834564 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 322086-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Bijsluiter – DE
Engemycine 10% LA
1/3
GEBRAUCHSINFORMATION
ENGEMYCINE 10% LA, 100 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Boxmeer, Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet International GmbH, Feldstrasse 1A, 85716 Unterschleissheim,
Deutschland
Intervet Productions s.r.l., Via Nettunense Km.20,300, I–04011
Aprilia (LT), Italien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Engemycine 10% LA, 100 mg/ml, Injektionslösung.
Oxytetracyclinum.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro ml:
WIRKSTOFF:
Oxytetracyclinum (Hydrochlorid.) 100 mg.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von Infektionen, hervorgerufen durch auf Oxytetracyclin
reagierende Mikroorganismen,
und zwar unter Berücksichtigung der Fähigkeit des Antibiotikums, den
Infektionsherd auf Grund
seiner pharmakokinetischen Eigenschaften in wirksamen Konzentrationen
zu erreichen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Pferde.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Oxytetracyclin.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Nieren- oder Leberschäden leiden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Am Injektionsort kann es zu einer leichten, kurz andauernden
Schwellung kommen. Bei jüngeren
Tieren kann es unter dem Einfluss von Tetracyclinen zu Verfärbungen
an Skelett und Zähnen
kommen.
Bei der Verabreichung von Oxytetracyclin kann es zu Auswirkungen auf
die Darmflora kommen.
Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktischer
Reaktionen) auf Tetracycline sind
möglich, auch wenn sie sehr selten sind.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tiere
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-09-2023

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