Engemycine 10% LA 100 mg/ml Injektionslösung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Oxytetracycline Hydrochloride

Saadav alates:

Intervet International

ATC kood:

QD06AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Oxytetracycline Hydrochloride

Annus:

100 mg/ml

Ravimvorm:

Injektionslösung

Koostis:

Oxytetracycline Hydrochloride

Manustamisviis:

intramuskuläre Anwendung

Terapeutiline rühm:

Rind; Schaf; Schwein

Terapeutiline ala:

Oxytetracycline

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 139063-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1180595 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 322086-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 139063-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0834564 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 322086-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Bijsluiter – DE
Engemycine 10% LA
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GEBRAUCHSINFORMATION
ENGEMYCINE 10% LA, 100 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Boxmeer, Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet International GmbH, Feldstrasse 1A, 85716 Unterschleissheim,
Deutschland
Intervet Productions s.r.l., Via Nettunense Km.20,300, I–04011
Aprilia (LT), Italien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Engemycine 10% LA, 100 mg/ml, Injektionslösung.
Oxytetracyclinum.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro ml:
WIRKSTOFF:
Oxytetracyclinum (Hydrochlorid.) 100 mg.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von Infektionen, hervorgerufen durch auf Oxytetracyclin
reagierende Mikroorganismen,
und zwar unter Berücksichtigung der Fähigkeit des Antibiotikums, den
Infektionsherd auf Grund
seiner pharmakokinetischen Eigenschaften in wirksamen Konzentrationen
zu erreichen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Pferde.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Oxytetracyclin.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Nieren- oder Leberschäden leiden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Am Injektionsort kann es zu einer leichten, kurz andauernden
Schwellung kommen. Bei jüngeren
Tieren kann es unter dem Einfluss von Tetracyclinen zu Verfärbungen
an Skelett und Zähnen
kommen.
Bei der Verabreichung von Oxytetracyclin kann es zu Auswirkungen auf
die Darmflora kommen.
Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktischer
Reaktionen) auf Tetracycline sind
möglich, auch wenn sie sehr selten sind.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tiere