Elocta
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Ingliż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
12-12-2018
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
efmoroctocog alfa
Disponibbli minn:
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Kodiċi ATC:
B02BD02
INN (Isem Internazzjonali):
efmoroctocog alfa
Grupp terapewtiku:
ANTIHEMORRHAGICS, ,
Żona terapewtika:
Hemophilia A
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Elocta can be used for all age groups.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 4
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Authorised
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2015-11-18
