Elocta
Šalis: Europos Sąjunga
kalba: anglų
Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)
Visuomeninio įvertinimo pranešime
(PAR)
12-12-2018
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
efmoroctocog alfa
Prieinama:
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
ATC kodas:
B02BD02
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
efmoroctocog alfa
Farmakoterapinė grupė:
ANTIHEMORRHAGICS, ,
Gydymo sritis:
Hemophilia A
Terapinės indikacijos:
Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Elocta can be used for all age groups.
Produkto santrauka:
Revision: 4
Autorizacija statusas:
Authorised
Leidimo data:
2015-11-18
