Ebilfumin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

oseltamivir

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf

Kodiċi ATC:

J05AH02

INN (Isem Internazzjonali):

oseltamivir

Grupp terapewtiku:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Żona terapewtika:

Chrípka, človek

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liečba influenzaIn pacientov jedného roku veku a starší, ktorí prítomný typické príznaky chrípky, keď sa vírus chrípky je v obehu v spoločenstve. Ebilfumin je indikovaný na liečbu detí menej ako 1 rok veku v priebehu pandémie chrípky ohniska (pozri časť 5. 2 SmPC). Ošetrujúci lekár by mal brať do úvahy patogénnosť cirkulujúci kmeň a základný stav pacienta zabezpečiť existuje potenciálny prínos pre dieťa. Prevencia influenzaPost-expozície prevencie v jednotlivci 1 roku veku alebo starší nasledujúce kontakt s klinicky diagnostikovaným chrípky prípade, keď sa vírus chrípky je v obehu v spoločenstve. Vhodné použitie Ebilfumin prevencia proti chrípke by sa mali určiť na základe posúdenia jednotlivých prípadov podľa okolností a obyvateľstva vyžadujúce ochranu. Vo výnimočných situáciách (e. v prípade nezhody medzi obehu a vakcíny kmene vírusu, a pandémie situácie) sezónne prevencie by sa mali zvážiť u jedincov jedného roka veku alebo starší. Ebilfumin je indikovaný na post-expozičné prevenciu chrípky u dojčiat menej ako 1 rok veku v priebehu pandémie chrípky ohniska (pozri časť 5. 2 SmPC). Ebilfumin nie je náhradou za chrípke očkovanie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EBILFUMIN 30 MG TVRDÉ KAPSULY
oseltamivir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ebilfumin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ebilfumin
3.
Ako užívať Ebilfumin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ebilfumin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EBILFUMIN A NA ČO SA POUŽÍVA
•
Ebilfumin sa používa u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat
(vrátane donosených
novorodencov) na
LIEČBU CHRÍPKY.
Môžete ho užiť, ak máte príznaky chrípky, a vírus chrípky sa
šíri
vo vašom okolí.
•
Ebilfumin môže byť, v závislosti od konkrétneho prípadu,
predpísaný dospelým, dospievajúcim,
deťom a dojčatám starším ako 1 rok aj na
PREVENCIU CHRÍPKY
, napr.: ak ste boli v kontakte s niekým,
kto má chrípku.
•
Ebilfumin sa môže za výnimočných okolností predpísať
dospelým, dospievajúcim, deťom
a dojčatám (vrátane donosených novorodencov) na PREVENTÍVNU LIEČBU
– napríklad v prípade
globálnej epidémie chrípky (
_pandémie_
chrípky) a v prípade, že sezónna vakcína proti chrípke
neposkytuje dostatočnú ochranu.
Ebilfumin obsahuje
_oseltamivir_
, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných
_inhibítory neuraminidázy_
.
Tieto lieky zabraňujú šíreniu chrípkového vírusu dovnútra
tela. Pomáhajú zmierniť príznaky alebo
zabr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ebilfumin 30 mg tvrdé kapsuly
Ebilfumin 45 mg tvrdé kapsuly
Ebilfumin 75 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ebilfumin 30 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje oseltamivirfosfát ekvivalentný 30 mg
oseltamiviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Ebilfumin 45 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje oseltamivirfosfát ekvivalentný 45 mg
oseltamiviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Ebilfumin 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje oseltamivirfosfát ekvivalentný 75 mg
oseltamiviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Ebilfumin 30 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula pozostáva z tmavožltého tela a čiapočky s čiernou
potlačou „OS 30“. Veľkosť
kapsuly: 4.
Kapsula obsahuje biely granulovaný prášok.
Ebilfumin 45 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula pozostáva z bieleho nepriehľadného tela a čiapočky
s čiernou potlačou „OS 45“.
Veľkosť kapsuly: 4.
Kapsula obsahuje biely granulovaný prášok.
Ebilfumin 75 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula pozostáva z bieleho nepriehľadného tela a
tmavožltej čiapočky s čiernou potlačou
„OS 75“. Veľkosť kapsuly: 2.
Kapsula obsahuje biely granulovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Liečba chrípky_
Ebilfumin je indikovaný u dospelých a detí vrátane donosených
novorodencov, u ktorých sa prejavujú
symptómy typické pre chrípku, keď vírus chrípky cirkuluje v
okolí. Účinnosť lieku sa prejavila, keď sa
s liečbou začalo do dvoch dní od prejavenia prvých symptómov.
3
_Prevencia chrípky_
-
Prevencia po expozícii u jedincov vo veku 1 rok alebo starších po
kontakte s jedincom, u ktorého
bola klinicky diagnostikovaná chrípka, keď vírus chrípky
cirkuluje v okolí.
-
Vhodné použitie Ebilfuminu na prevenciu chrípky sa určuje v
závislosti od prípadu na základe
okolností a populácie, ktorá pot
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti