Ebilfumin

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-05-2019

유효 성분:

oseltamivir

제공처:

Actavis Group PTC ehf

ATC 코드:

J05AH02

INN (International Name):

oseltamivir

치료 그룹:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

치료 영역:

Chrípka, človek

치료 징후:

Liečba influenzaIn pacientov jedného roku veku a starší, ktorí prítomný typické príznaky chrípky, keď sa vírus chrípky je v obehu v spoločenstve. Ebilfumin je indikovaný na liečbu detí menej ako 1 rok veku v priebehu pandémie chrípky ohniska (pozri časť 5. 2 SmPC). Ošetrujúci lekár by mal brať do úvahy patogénnosť cirkulujúci kmeň a základný stav pacienta zabezpečiť existuje potenciálny prínos pre dieťa. Prevencia influenzaPost-expozície prevencie v jednotlivci 1 roku veku alebo starší nasledujúce kontakt s klinicky diagnostikovaným chrípky prípade, keď sa vírus chrípky je v obehu v spoločenstve. Vhodné použitie Ebilfumin prevencia proti chrípke by sa mali určiť na základe posúdenia jednotlivých prípadov podľa okolností a obyvateľstva vyžadujúce ochranu. Vo výnimočných situáciách (e. v prípade nezhody medzi obehu a vakcíny kmene vírusu, a pandémie situácie) sezónne prevencie by sa mali zvážiť u jedincov jedného roka veku alebo starší. Ebilfumin je indikovaný na post-expozičné prevenciu chrípky u dojčiat menej ako 1 rok veku v priebehu pandémie chrípky ohniska (pozri časť 5. 2 SmPC). Ebilfumin nie je náhradou za chrípke očkovanie.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2014-05-22

환자 정보 전단

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EBILFUMIN 30 MG TVRDÉ KAPSULY
oseltamivir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ebilfumin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ebilfumin
3.
Ako užívať Ebilfumin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ebilfumin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EBILFUMIN A NA ČO SA POUŽÍVA
•
Ebilfumin sa používa u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat
(vrátane donosených
novorodencov) na
LIEČBU CHRÍPKY.
Môžete ho užiť, ak máte príznaky chrípky, a vírus chrípky sa
šíri
vo vašom okolí.
•
Ebilfumin môže byť, v závislosti od konkrétneho prípadu,
predpísaný dospelým, dospievajúcim,
deťom a dojčatám starším ako 1 rok aj na
PREVENCIU CHRÍPKY
, napr.: ak ste boli v kontakte s niekým,
kto má chrípku.
•
Ebilfumin sa môže za výnimočných okolností predpísať
dospelým, dospievajúcim, deťom
a dojčatám (vrátane donosených novorodencov) na PREVENTÍVNU LIEČBU
– napríklad v prípade
globálnej epidémie chrípky (
_pandémie_
chrípky) a v prípade, že sezónna vakcína proti chrípke
neposkytuje dostatočnú ochranu.
Ebilfumin obsahuje
_oseltamivir_
, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných
_inhibítory neuraminidázy_
.
Tieto lieky zabraňujú šíreniu chrípkového vírusu dovnútra
tela. Pomáhajú zmierniť príznaky alebo
zabr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ebilfumin 30 mg tvrdé kapsuly
Ebilfumin 45 mg tvrdé kapsuly
Ebilfumin 75 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ebilfumin 30 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje oseltamivirfosfát ekvivalentný 30 mg
oseltamiviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Ebilfumin 45 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje oseltamivirfosfát ekvivalentný 45 mg
oseltamiviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Ebilfumin 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje oseltamivirfosfát ekvivalentný 75 mg
oseltamiviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Ebilfumin 30 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula pozostáva z tmavožltého tela a čiapočky s čiernou
potlačou „OS 30“. Veľkosť
kapsuly: 4.
Kapsula obsahuje biely granulovaný prášok.
Ebilfumin 45 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula pozostáva z bieleho nepriehľadného tela a čiapočky
s čiernou potlačou „OS 45“.
Veľkosť kapsuly: 4.
Kapsula obsahuje biely granulovaný prášok.
Ebilfumin 75 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula pozostáva z bieleho nepriehľadného tela a
tmavožltej čiapočky s čiernou potlačou
„OS 75“. Veľkosť kapsuly: 2.
Kapsula obsahuje biely granulovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Liečba chrípky_
Ebilfumin je indikovaný u dospelých a detí vrátane donosených
novorodencov, u ktorých sa prejavujú
symptómy typické pre chrípku, keď vírus chrípky cirkuluje v
okolí. Účinnosť lieku sa prejavila, keď sa
s liečbou začalo do dvoch dní od prejavenia prvých symptómov.
3
_Prevencia chrípky_
-
Prevencia po expozícii u jedincov vo veku 1 rok alebo starších po
kontakte s jedincom, u ktorého
bola klinicky diagnostikovaná chrípka, keď vírus chrípky
cirkuluje v okolí.
-
Vhodné použitie Ebilfuminu na prevenciu chrípky sa určuje v
závislosti od prípadu na základe
okolností a populácie, ktorá pot
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기